Aldehydes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,6-Dimethyl-5-heptenal | 106-72-9 | sc-223476 sc-223476A | 25 g 50 g | $51.00 $66.00 | ||
El 2,6-dimetil-5-heptenal presenta una cadena de carbono ramificada que influye en sus propiedades estéricas, potenciando su reactividad como aldehído. La presencia del grupo funcional aldehído le confiere un importante carácter electrófilo, lo que facilita las reacciones con nucleófilos. Su estructura única puede dar lugar a distintos isómeros conformacionales, lo que afecta a las vías de reacción y a la cinética. Además, la naturaleza hidrofóbica del compuesto influye en sus interacciones en entornos no polares, lo que lo convierte en un tema interesante para estudios mecanísticos en química orgánica. | ||||||
2-Ethylhexanal | 123-05-7 | sc-230285 | 5 ml | $32.00 | ||
El 2-etilhexanal se caracteriza por su esqueleto de carbono ramificado, que contribuye a su singular impedimento estérico y a su perfil de reactividad como aldehído. El grupo aldehído le confiere una fuerte naturaleza electrofílica, lo que permite rápidas reacciones de adición nucleofílica. Sus características hidrófobas influyen en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes, mientras que el potencial de interacciones intramoleculares puede dar lugar a diversas vías de reacción. El comportamiento de este compuesto en reacciones de condensación pone de manifiesto su versatilidad en síntesis orgánica. | ||||||
o-Tolualdehyde | 529-20-4 | sc-250595 | 25 g | $50.00 | ||
El o-tolualdehído presenta un grupo metilo adyacente a su grupo funcional aldehído, lo que aumenta su reactividad mediante efectos estéricos que influyen en las interacciones moleculares. Este compuesto presenta un notable carácter electrófilo, lo que facilita los ataques nucleofílicos y las reacciones subsiguientes. Su estructura aromática permite la estabilización por resonancia, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, la capacidad del o-Tolualdehído para participar en reacciones de condensación y oxidación pone de relieve su papel en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
3-Chlorobenzaldehyde | 587-04-2 | sc-238520 sc-238520A | 25 g 100 g | $45.00 $158.00 | ||
El 3-clorobenzaldehído se caracteriza por la presencia de un sustituyente cloro en el anillo aromático, que potencia su naturaleza electrófila e influye en su reactividad. El átomo de cloro puede formar enlaces halógenos, lo que afecta a las interacciones moleculares y a la estabilidad. Este compuesto se somete fácilmente a reacciones de adición nucleofílica, y sus propiedades electrónicas únicas pueden dar lugar a distintas vías de reacción. Además, el sistema aromático permite efectos de resonancia que modulan su reactividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
2-Hydroxy-5-methylbenzaldehyde | 613-84-3 | sc-238074 | 1 g | $25.00 | ||
El 2-hidroxi-5-metilbenzaldehído presenta un grupo hidroxilo que influye significativamente en su reactividad y capacidad de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta fuertes interacciones intermoleculares, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La presencia del grupo hidroxilo también permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden estabilizar determinadas conformaciones. Su estructura electrónica única facilita las sustituciones aromáticas electrofílicas selectivas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Diphenylacetaldehyde | 947-91-1 | sc-255114 | 5 g | $75.00 | ||
El difenilacetaldehído se caracteriza por sus anillos aromáticos duales, que contribuyen a sus propiedades electrónicas y efectos estéricos únicos. El compuesto presenta una notable reactividad debido al grupo funcional aldehído, que permite reacciones de adición nucleofílica. Su estructura plana potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. Además, el compuesto puede participar en reacciones de condensación, formando aductos estables que son valiosos en vías sintéticas. | ||||||
2,3,4-Trihydroxybenzaldehyde | 2144-08-3 | sc-238294 | 5 g | $46.00 | ||
El 2,3,4-trihidroxibenzaldehído presenta un anillo aromático sustituido por hidroxilos, lo que mejora su capacidad de enlace de hidrógeno y su solubilidad en disolventes polares. La presencia de múltiples grupos hidroxilo aumenta su reactividad, facilitando las reacciones de sustitución aromática electrofílica y de condensación. Su capacidad para formar quelatos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos. La singular distribución electrónica del compuesto también le confiere propiedades fotofísicas distintas, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de las interacciones moleculares. | ||||||
3-Bromobenzaldehyde | 3132-99-8 | sc-254441 | 25 g | $31.00 | ||
El 3-bromobenzaldehído se caracteriza por su sustituyente bromo, que influye significativamente en su reactividad y propiedades electrónicas. La presencia del átomo de bromo electronegativo potencia el carácter electrófilo del grupo carbonilo, promoviendo el ataque nucleófilo en diversas reacciones. Este compuesto puede participar en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que demuestra su utilidad en la química orgánica sintética. Además, su entorno estérico y electrónico único puede dar lugar a patrones de reactividad selectivos, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánicas complejas. | ||||||
Cesium formate hydrate | 3495-36-1 (anhydrous) | sc-300342 sc-300342A | 25 g 100 g | $76.00 $268.00 | ||
El hidrato de formiato de cesio presenta propiedades únicas como haluro ácido, en particular gracias a sus fuertes interacciones iónicas y efectos de solvatación. La presencia de iones de cesio aumenta la estabilidad del anión formiato, facilitando su papel en las reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La alta polaridad de este compuesto y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuyen a su reactividad distintiva, permitiendo vías eficientes en transformaciones orgánicas. Sus características únicas de solubilidad influyen aún más en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un participante notable en diversos procesos químicos. | ||||||
2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde | 4460-86-0 | sc-238357 sc-238357A | 25 g 100 g | $51.00 $177.00 | ||
El 2,4,5-trimetoxibenzaldehído se caracteriza por sus grupos metoxi donadores de electrones, que aumentan su reactividad como aldehído. Estos sustituyentes aumentan la electrofilia del carbono carbonilo, favoreciendo el ataque nucleofílico en las reacciones de condensación. La estructura plana del compuesto permite interacciones π-apilamiento eficaces, lo que influye en su comportamiento en reacciones en estado sólido. Además, su perfil estérico único puede modular las vías de reacción, dando lugar a diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||