Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Phenyl-1,3-propanediol | 1570-95-2 | sc-254288 | 5 g | $148.00 | ||
El 2-fenil-1,3-propanediol se caracteriza por sus grupos hidroxilo duales, que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que influye en su solubilidad y viscosidad. Este compuesto exhibe propiedades estereoquímicas únicas debido a sus centros quirales, lo que conduce a una reactividad diversa en la síntesis asimétrica. Su estructura aromática potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que afecta a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes y contribuye a sus propiedades térmicas y ópticas distintivas. | ||||||
Dihydro Tagetone | 1879-00-1 | sc-391889 sc-391889A sc-391889B sc-391889C sc-391889D | 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $280.00 $384.00 $620.00 $982.00 $1600.00 | ||
La dihidrotagetona destaca por sus características estructurales únicas, incluido un marco cíclico que favorece interacciones intramoleculares específicas. Este compuesto muestra propensión a formar enlaces de hidrógeno estables, lo que puede influir en su reactividad en diversos entornos químicos. Su configuración electrónica distintiva permite la participación selectiva en reacciones de adición nucleofílica, mientras que sus regiones hidrofóbicas pueden afectar a la solubilidad y al comportamiento de partición en sistemas de disolventes mixtos. | ||||||
1,8-Naphthalenedimethanol | 2026-08-6 | sc-223128 | 1 g | $30.00 | ||
El 1,8-naftalenodimetanol se caracteriza por sus grupos hidroxilo duales situados en un esqueleto de naftaleno, lo que aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de esterificación y eterificación, debido a la accesibilidad estérica de sus funcionalidades alcohólicas. Su estructura aromática contribuye a una notable estabilidad e influye en su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
3,5-Diisopropylcatechol | 2138-49-0 | sc-232111 sc-232111B sc-232111A sc-232111C | 250 mg 1 g 2.5 g 5 g | $56.00 $158.00 $311.00 $515.00 | ||
El 3,5-diisopropilcatecol presenta dos grupos hidroxilo en una estructura de catecol, lo que favorece un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular que estabiliza su estructura. Este compuesto presenta una reactividad única en reacciones de oxidación y sustitución, influida por el impedimento estérico de sus grupos isopropílicos. Sus características hidrófobas mejoran la solubilidad en disolventes no polares, mientras que el sistema aromático permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en entornos químicos complejos. | ||||||
Zirconium Isopropoxide | 2171-98-4 | sc-258362 sc-258362A | 10 g 50 g | $142.00 $334.00 | ||
El isopropóxido de circonio es un alcóxido versátil que presenta una química de coordinación única debido a su capacidad para formar complejos estables con diversos ligandos. Sus grupos isopropoxi facilitan la hidrólisis rápida, dando lugar a la formación de especies de hidróxido de circonio. Este compuesto presenta una marcada reactividad en reacciones de condensación y polimerización, influida por su centro metálico, que potencia la actividad catalítica. Además, su naturaleza anfifílica permite interacciones con entornos polares y no polares, lo que lo convierte en un agente clave en los procesos sol-gel. | ||||||
(S,S)-(−)-Hydrobenzoin | 2325-10-2 | sc-253457 | 5 g | $115.00 | ||
La (S,S)-(-)-hidrobenzoína es un alcohol quiral que presenta interesantes propiedades estereoquímicas que influyen en su reactividad en síntesis asimétrica. Sus grupos hidroxilo participan en fuertes enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares y afectando al comportamiento de cristalización. El compuesto participa en reacciones redox, en las que su estereocentro único puede dar lugar a transformaciones selectivas. Además, su capacidad para formar complejos diastereoméricos estables contribuye a su papel en diversos procesos catalíticos. | ||||||
Tetrabromohydroquinone | 2641-89-6 | sc-237009 | 5 g | $92.00 | ||
La tetrabromohidroquinona es un alcohol halogenado caracterizado por sus múltiples sustituyentes de bromo, que aumentan significativamente su reactividad y polaridad. La presencia de estos átomos de bromo altera la distribución electrónica del compuesto, facilitando interacciones intermoleculares únicas como el enlace halógeno. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que los átomos de bromo pueden ser sustituidos por varios nucleófilos, lo que da lugar a diversas vías sintéticas. Sus distintas propiedades físicas, como una mayor densidad y viscosidad, influyen aún más en su comportamiento en disolución, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de la cinética de reacción y las interacciones moleculares. | ||||||
4-Ethylresorcinol | 2896-60-8 | sc-232664 | 25 g | $158.00 | ||
El 4-etilresorcinol es un compuesto fenólico con un grupo etilo que aumenta su solubilidad y reactividad. Los grupos hidroxilo permiten un fuerte enlace de hidrógeno, lo que influye en sus interacciones moleculares y su estabilidad en diversos entornos. Este compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones, que pueden afectar a su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Sus características físicas distintivas, como la viscosidad y la polaridad, desempeñan un papel crucial en su comportamiento en diferentes contextos químicos. | ||||||
2-Linoleoyl glycerol | 3443-82-1 | sc-223446 sc-223446A | 500 µg 1 mg | $19.00 $32.00 | ||
El 2-linoleoilglicerol es un derivado del glicerol caracterizado por su cadena única de ácidos grasos, que le confiere propiedades hidrófobas distintivas. Este compuesto presenta un importante comportamiento anfifílico, que facilita las interacciones con entornos polares y no polares. Su estructura molecular permite la formación de micelas y bicapas lipídicas, influyendo en la dinámica de las membranas. Además, la presencia de enlaces insaturados contribuye a su reactividad en procesos de oxidación, lo que repercute en su estabilidad e interacciones en diversos sistemas químicos. | ||||||
Hydrallostane 21-Acetate | 4004-68-6 | sc-396443 | 10 mg | $330.00 | ||
El 21-acetato de hidrallostano es un derivado esteroide que presenta propiedades estéricas y electrónicas únicas debido a su grupo acetato. Esta modificación mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo interacciones intermoleculares específicas. La estructura del compuesto permite su unión selectiva a determinados receptores, lo que influye en su reactividad en las vías bioquímicas. Su distinta conformación también puede afectar a la cinética de reacción, dando lugar a distintas velocidades de transformación en diferentes entornos. | ||||||