Items 261 to 270 of 413 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(+)-N-Benzylserine | 17136-45-7 | sc-220044 | 1 g | $205.00 | 1 | |
(S)-(+)-N-ベンジルセリンは、キラル中心を持つアルコールとして際立っており、反応における立体化学的挙動に影響を与えている。ベンジル基の存在は親油性を高め、疎水性環境とのユニークな相互作用を可能にする。この化合物は水素結合や双極子-双極子相互作用に関与し、求核攻撃における反応性に影響を与える。また、その独特な分子構造は、様々な化学プロセスにおける選択的結合を可能にし、その多用途性を示す。 | ||||||
Methyl 4-Hydroxycyclohexanecarboxylate | 17449-76-2 | sc-279396 | 200 mg | $134.00 | ||
4-ヒドロキシシクロヘキサンカルボン酸メチルは、分子内水素結合を促進する環状構造を特徴とし、アルコールとしてユニークな性質を示す。この特徴は安定性を高め、エステル化やアシル化反応における反応性に影響を与える。ヒドロキシル基は強い双極子相互作用に寄与し、極性溶媒への溶解性を促進する。さらに、この化合物の立体障害は反応速度論に影響を及ぼし、合成用途において選択的な経路を導くことができる。 | ||||||
2′-Deoxythymidine-5′-triphosphate trisodium salt | 18423-43-3 (non-salt) | sc-283491 | 500 mg | $885.00 | ||
2'-デオキシチミジン-5'-三リン酸三ナトリウム塩は、アルコールとして、複数の水素結合相互作用を可能にする三リン酸部分による特徴的な特性を示す。この特性により、水環境への溶解性が向上し、生化学的経路における役割が促進される。ヒドロキシル基の存在はリン酸化反応における求核攻撃を可能にし、三リン酸構造はその反応性と安定性に影響を与え、酵素プロセスに影響を与える。 | ||||||
1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylofuranose | 20031-21-4 | sc-220526 | 1 g | $168.00 | ||
アルコールとしての1,2-O-イソプロピリデン-α-D-キシロフラノースは、グリコシル化反応における反応性を高めるユニークな構造的特徴を示す。イソプロピリデン基は立体的に保護され、アノマー炭素での選択的反応を可能にする。そのフラノース環構造はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、分子間相互作用と反応速度論に影響を与える。この化合物の水素結合への参加能力は、様々な有機変換における溶解性と反応性をさらに高める。 | ||||||
cis-3-Octen-1-ol | 20125-84-2 | sc-268732 | 10 g | $76.00 | ||
シス-3-オクテン-1-オールは、アルコールとして、独特のシス型二重結合を特徴とし、それが独特の幾何学的特性を与え、様々な有機反応における反応性に影響を与える。長い炭素鎖の存在は疎水性相互作用を高め、水酸基は水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を促進する。その構造構成は選択的な官能基化を可能にし、合成経路における汎用性の高い中間体として、また複雑な分子集合体における役割を高めている。 | ||||||
(S)-(−)-2-Hydroxy-3,3-dimethylbutyric acid | 21641-92-9 | sc-255542 | 250 mg | $55.00 | ||
(S)-(-)-2-ヒドロキシ-3,3-ジメチル酪酸は興味深い立体化学を示し、生化学的経路における相互作用に影響を与える。ヒドロキシル基は強い水素結合を可能にし、極性環境での溶解性を高める。分岐構造は立体障害となり、エステル化反応における反応速度や選択性に影響を与える。この化合物のユニークなコンフォメーションは、特異的な分子認識を可能にし、様々な化学変換において注目すべき存在となっている。 | ||||||
1-Deoxy-1-(octylamino)-D-glucitol | 23323-37-7 | sc-255822 | 1 g | $60.00 | ||
1-デオキシ-1-(オクチルアミノ)-D-グルシトールは疎水性の長いオクチル鎖を持ち、その溶解性や脂質膜との相互作用に大きな影響を与える。アミノ基の存在はユニークな水素結合とイオン相互作用を促進し、縮合反応における反応性を高める。その構造構成は特異的な分子認識を促進し、様々な化学環境において反応経路や反応速度を変化させる選択的結合プロセスを可能にする。 | ||||||
Ambroxol hydrochloride | 23828-92-4 | sc-200816 | 1 g | $54.00 | ||
アンブロキソール塩酸塩は、そのユニークな水酸基とアミン官能基により、強力な水素結合と双極子-双極子相互作用を可能にする興味深い特性を示す。この化合物は両親媒性であるため、極性環境と非極性環境の両方と良好に相互作用し、多様な溶媒への溶解性を高める。その構造コンフォメーションは分子動力学に影響を与え、様々な化学系の反応速度や反応経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Conduritol B | 25348-64-5 | sc-207453 | 25 mg | $268.00 | ||
コンドゥリトールBは、その反応性に影響を与える特異な立体相互作用を可能にするユニークな二環構造で注目されている。複数のヒドロキシル基が存在することで、水素結合の能力が高まり、極性溶媒への溶解性が促進される。この化合物は特異な反応速度論を示し、特に求核置換反応ではその立体構造が反応速度と結果に大きく影響する。また、その分子構造は様々な基質との選択的相互作用を促進し、複雑な化学経路におけるその役割を際立たせている。 | ||||||
Calcium glycerophosphate | 28917-82-0 | sc-268663 | 250 g | $104.00 | ||
グリセロリン酸カルシウムは、カルシウムイオンとグリセロリン酸のユニークな配位を特徴とし、水溶性を高める独特のイオン相互作用をもたらす。この化合物は錯形成反応において興味深い挙動を示し、その二重官能基はルイス酸としても塩基としても機能し、生化学的プロセスにおける多様な経路を促進する。その結晶構造は安定性に寄与し、反応速度論や合成用途における様々な誘導体の形成に影響を与える。 |