Alcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Cyclohexyl-1-propanol | 17264-02-7 | sc-264795 | 5 g | $86.00 | ||
El 1-ciclohexil-1-propanol es un alcohol único que se distingue por su grupo ciclohexilo, que le confiere importantes impedimentos estéricos y características hidrófobas. Esta estructura influye en su solubilidad y reactividad, permitiendo interacciones selectivas en diversos entornos químicos. El compuesto puede formar enlaces de hidrógeno, lo que refuerza su papel en sistemas de disolventes y mecanismos de reacción. Su capacidad para estabilizar estados de transición lo convierte en un valioso participante en reacciones de sustitución nucleofílica, promoviendo diversas vías sintéticas. | ||||||
Patchouli alcohol | 5986-55-0 | sc-281124 | 10 mg | $82.00 | 6 | |
El alcohol de pachulí es un alcohol sesquiterpénico caracterizado por su compleja estructura molecular, que facilita interacciones únicas de van der Waals. Este compuesto exhibe una capacidad distintiva para participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en varios disolventes orgánicos. Su naturaleza hidrófoba influye en su comportamiento en mezclas, favoreciendo la estabilidad de fase. Además, la reactividad del alcohol de pachulí puede dar lugar a diversas vías en la síntesis orgánica, lo que lo convierte en un componente versátil en los procesos químicos. | ||||||
1-O-Nonyl-rac-glycerol | 113676-50-9 | sc-205918 sc-205918A | 1 g 5 g | $200.00 $400.00 | ||
El 1-O-Nonil-rac-glicerol se caracteriza por su cola hidrofóbica única, que mejora sus propiedades tensioactivas y facilita la formación de micelas en medios acuosos. Esta naturaleza anfifílica permite la solubilización eficaz de compuestos hidrófobos, favoreciendo las interacciones interfaciales. El esqueleto de glicerol del compuesto contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos procesos químicos. Su distintiva arquitectura molecular permite diversas aplicaciones en química de formulación. | ||||||
Cyclo(-Gly-Ser) | 52661-98-0 | sc-294121 sc-294121A sc-294121B | 250 mg 1 g 5 g | $280.00 $592.00 $2540.00 | ||
Cyclo(-Gly-Ser) muestra un comportamiento notable como alcohol, caracterizado por su estructura cíclica que promueve interacciones intramoleculares únicas. Esta configuración aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. La estereoquímica específica del compuesto permite interacciones selectivas con otras moléculas, alterando potencialmente la cinética de reacción. Además, sus propiedades electrónicas facilitan diversas vías en las reacciones químicas, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios. | ||||||
2-Azidoethanol | 1517-05-1 | sc-503216D sc-503216 sc-503216A sc-503216C sc-503216B | 500 mg 1 g 2 g 10 g 5 g | $194.00 $245.00 $347.00 $959.00 $605.00 | 1 | |
El 2-azidoetanol se caracteriza por su intrigante doble funcionalidad, que combina una fracción de azida con un grupo alcohol. Esta estructura única facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. El grupo azida puede participar en sustituciones nucleofílicas, mientras que el alcohol puede actuar como grupo saliente, permitiendo diversas transformaciones sintéticas. Su reactividad se ve influida además por factores estéricos, lo que permite reacciones selectivas en síntesis orgánicas complejas. | ||||||
Ganciclovir Sodium Salt | 107910-75-8 | sc-394139 sc-394139B sc-394139A sc-394139C sc-394139D | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $210.00 $369.00 $655.00 $1438.00 $2060.00 | 3 | |
La sal sódica de ganciclovir presenta propiedades únicas como alcohol, principalmente por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones dipolo-dipolo debido a sus grupos hidroxilo. Esto aumenta su solubilidad en disolventes polares y facilita la complejación con iones metálicos. La presencia de la estructura acíclica permite una mayor flexibilidad, influyendo en la cinética de reacción y posibilitando diversas vías en las transformaciones químicas. Su arquitectura molecular diferenciada promueve interacciones eficaces en diversos entornos químicos. | ||||||
DIPSO sodium salt | 102783-62-0 | sc-263095 sc-263095A | 50 g 250 g | $184.00 $607.00 | ||
La sal sódica DIPSO exhibe propiedades intrigantes como derivado alcohólico, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo. Esta interacción aumenta su solubilidad en medios acuosos y favorece disposiciones moleculares únicas. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición durante las reacciones contribuye a su perfil cinético distintivo, permitiendo una participación eficaz en los procesos de condensación y esterificación. Su naturaleza polar también influye en la dinámica de solvatación, lo que repercute en la reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
(E)-4-Hydroxyhexenal | 160708-91-8 | sc-202593 sc-202593A | 1 mg 5 mg | $86.00 $387.00 | 9 | |
El (E)-4-hidroxihexenal es un alcohol insaturado que destaca por su reactividad y características estructurales únicas. La presencia de un grupo hidroxilo adyacente a un doble enlace permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares específicos, lo que influye en su dinámica conformacional. Este compuesto participa en varias reacciones de adición nucleofílica, mostrando una cinética distinta debido a factores estéricos. Su naturaleza polar mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones en mezclas complejas e influyendo en las vías de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
Gibberellin A7 Methyl Ester | 5508-47-4 | sc-490120 sc-490120A | 25 mg 250 mg | $340.00 $2400.00 | ||
El éster metílico de giberelina A7 es un compuesto único caracterizado por su funcionalidad éster, que influye en su reactividad y solubilidad. El grupo éster metílico aumenta la lipofilia, permitiendo interacciones selectivas con las membranas biológicas. Su estructura facilita la hidrólisis enzimática específica, dando lugar a la liberación de giberelinas activas. Este compuesto también presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en su estabilidad y vías de degradación en diversos entornos, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios bioquímicos. | ||||||
Magnesium citrate dibasic, anhydrous | 144-23-0 | sc-286144 sc-286144A | 100 g 250 g | $43.00 $85.00 | ||
El citrato de magnesio dibásico, anhidro presenta propiedades intrigantes como agente quelante, formando complejos estables con iones metálicos. Su estructura única permite una coordinación eficaz a través de grupos carboxilato, potenciando su reactividad en diversos entornos químicos. La forma anhidra del compuesto contribuye a su naturaleza higroscópica, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones sensibles a la humedad. Además, su forma cristalina presenta una marcada estabilidad térmica, lo que influye en su rendimiento en diversos procesos químicos. | ||||||