ADO 抑制因子

常见的ADO抑制剂包括但不限于Erastin CAS 571203-78-6、L-Buthionine sulfoximine CAS 83730-53- 4、二硫仑 CAS 97-77-8、PD173074 CAS 219580-11-7 和青霉胺 CAS 52-67-5。

ADO抑制剂，特别是那些直接针对2-氨基乙硫醇双加氧酶的抑制剂，在科学文献中并没有广泛记录。ADO在硫醇代谢和氧平衡中起着重要作用，特别是在半胱胺氧化为次牛磺酸和某些蛋白质的修饰中。所列出的间接抑制剂旨在通过影响其底物、辅助因子或相关代谢途径来调节ADO活性。Erastin和L-Buthionine Sulfoximine等化合物针对半胱氨酸代谢的某些方面。通过改变半胱氨酸的可用性，这些化合物可以间接影响ADO的底物可用性，从而影响其活性。二硫仑、四硫代钼酸盐和青霉胺等螯合剂与铜等金属离子结合，而铜是许多双加氧酶的辅因子，因此也可能影响ADO的活性。

ADO参与氧平衡和硫醇代谢，因此与氧化应激和氧化还原调节有关。Auranofin等抑制硫醇依赖性酶的药物和Zileuton（因其对白三烯通路的影响而闻名）可能会改变细胞的氧化还原状态，从而影响ADO的环境和活性。甲巯咪唑和奥替拉唑通过调节硫醇代谢，也可能间接影响ADO的功能。总之，虽然直接ADO抑制剂的特性尚未完全确定，但这些化合物提供了影响ADO活性的潜在间接方法。它们通过调节半胱氨酸和硫醇代谢、影响辅因子的可用性以及改变氧化还原环境来发挥作用。这些方法在研究领域中至关重要，因为人们关注ADO活性的调节，特别是与氧化应激、硫醇代谢和硫化过程相关的研究。