Adenosine A1-R Inhibidores

Los inhibidores comunes de la adenosina A1-R incluyen, entre otros, la cafeína CAS 58-08-2, PSB 1115 CAS 409344-71-4, cafeína-d9 CAS 72238-85-8, 7-cloro-4-hidroxi-2-fenil-1,8-naftiridina CAS 286411-09-4 y PD 116.948 CAS 102146-07-6.

Los inhibidores del receptor de adenosina A1 pertenecen a una clase química distinta de compuestos que interactúan principalmente con el receptor de adenosina A1 (A1AR) y lo modulan en el organismo humano. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente al A1AR, un miembro de la familia de receptores de adenosina, que desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos. El A1AR es un receptor acoplado a proteínas G que se encuentra predominantemente en el cerebro, el corazón y otros tejidos. Está implicado en la regulación de la neurotransmisión, la función cardiaca y el tono vascular, lo que lo convierte en una diana atractiva para la intervención farmacológica. Los inhibidores del receptor A1 de la adenosina están diseñados para bloquear o atenuar específicamente la activación de este receptor por su ligando endógeno, la adenosina.

Estructuralmente, los inhibidores del receptor A1 de la adenosina pueden variar ampliamente, abarcando diversos andamiajes químicos. Sin embargo, comparten un farmacóforo común que les permite unirse al sitio activo del A1AR, impidiendo así que el receptor responda a las señales de adenosina. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modificar diversos procesos fisiológicos controlados por el A1AR, como la liberación de neurotransmisores, la frecuencia cardiaca y la constricción de los vasos sanguíneos, entre otros. Esta clase farmacológica de compuestos ha despertado un gran interés en el campo del desarrollo de fármacos debido a su capacidad para modular respuestas mediadas por la adenosina de forma muy selectiva, ofreciendo la posibilidad de ajustar funciones fisiológicas específicas para la investigación.