Haluros ácidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Butyltin chloride dihydroxide | 13355-96-9 | sc-227555 | 100 g | $41.00 | ||
El dihidróxido de cloruro de butilestaño es un haluro ácido que destaca por su capacidad para formar complejos estables con nucleófilos, impulsada por su electrofilia única centrada en el estaño. La presencia de grupos hidroxilo aumenta su reactividad, permitiendo una hidrólisis eficaz y la posterior formación de derivados organoestánnicos. Sus propiedades estéricas influyen en las vías de reacción, promoviendo interacciones selectivas en la química organometálica. Además, presenta distintas características de solubilidad, que afectan a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-tert-Butylbenzenesulfonyl chloride | 15084-51-2 | sc-226791 | 10 g | $34.00 | ||
El cloruro de 4-terc-butilbencenosulfonilo es un haluro ácido caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila, que facilita las reacciones rápidas de acilación con nucleófilos. El voluminoso grupo terc-butilo imparte impedimento estérico, influyendo en la selectividad en las reacciones de sustitución y mejorando la estabilidad de los intermedios. Su funcionalidad de cloruro de sulfonilo promueve la formación eficaz de sulfonamidas y ésteres, mientras que su solubilidad en disolventes orgánicos permite aplicaciones versátiles en vías sintéticas. | ||||||
3,5-Dimethoxybenzoyl chloride | 17213-57-9 | sc-252059 | 10 g | $151.00 | ||
El cloruro de 3,5-dimetoxibenzoilo es un haluro ácido conocido por su reactividad debida a la presencia de dos grupos metoxi, que aumentan la densidad electrónica en el anillo aromático. Este entorno rico en electrones facilita el ataque nucleofílico, dando lugar a procesos de acilación eficientes. La estructura única del compuesto permite reacciones selectivas, especialmente en la formación de ésteres y amidas. Su compatibilidad con diversos disolventes amplía aún más su utilidad en síntesis orgánica. | ||||||
2,2,2-Trichloroethyl chloroformate | 17341-93-4 | sc-251809 | 25 g | $77.00 | ||
El cloroformato de 2,2,2-tricloroetilo es un halogenuro ácido caracterizado por su carbono carbonilo altamente electrófilo, que se activa significativamente por la presencia de tres átomos de cloro electronegativos. Esta configuración favorece rápidas reacciones de sustitución nucleofílica de acil, lo que lo convierte en un potente reactivo en síntesis orgánica. Su capacidad para formar intermedios estables mejora la cinética de reacción, mientras que su reactividad con alcoholes y aminas permite la formación eficaz de ésteres y carbamatos. | ||||||
(S)-(+)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetyl chloride | 20445-33-4 | sc-253504 | 50 mg | $40.00 | ||
El cloruro de (S)-(+)-α-metoxi-α-trifluorometilfenilacetilo es un haluro ácido caracterizado por su grupo trifluorometilo, que le confiere propiedades electrónicas únicas que aumentan su electrofilia. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de acilación, especialmente con nucleófilos como alcoholes y aminas. La presencia del grupo metoxi influye en los factores estéricos y electrónicos, facilitando las transformaciones selectivas y permitiendo la formación de diversos derivados acílicos con propiedades a medida. | ||||||
α-Bromoisobutyryl bromide | 20769-85-1 | sc-252332 | 100 g | $70.00 | ||
El bromuro de α-bromoisobutirilo es un haluro ácido notable caracterizado por sus sustituyentes de bromo, que potencian su naturaleza electrófila y su reactividad. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de acilación, especialmente con nucleófilos, debido a la gran capacidad de grupo saliente del bromuro. Su configuración estérica única permite interacciones selectivas, promoviendo distintas vías de reacción y permitiendo la síntesis de varios derivados acílicos con propiedades funcionales específicas. | ||||||
Methyl adipoyl chloride | 35444-44-1 | sc-250364 | 5 g | $46.00 | ||
El cloruro de metil adipoilo es un haluro ácido característico que presenta una gran reactividad debido a su grupo funcional cloruro de acilo. Este compuesto es conocido por su capacidad de realizar sustituciones nucleofílicas de acil, en las que el ion cloruro actúa como un excelente grupo saliente. Su estructura lineal facilita la accesibilidad estérica, permitiendo interacciones eficientes con una gama de nucleófilos. El perfil de reactividad del compuesto se ve influido además por la presencia de grupos carbonilo adyacentes, que pueden estabilizar los estados de transición y mejorar la cinética de reacción. | ||||||
Ethyl malonyl chloride | 36239-09-5 | sc-252805 | 5 g | $54.00 | ||
El cloruro de etilmalonilo es un halogenuro ácido notable caracterizado por su propensión a la reactividad electrofílica. La presencia de dos grupos carbonilo adyacentes al cloruro de acilo aumenta su capacidad de sufrir reacciones intramoleculares, lo que conduce a la formación de intermedios cíclicos. La estructura única de este compuesto permite interacciones selectivas con varios nucleófilos, promoviendo diversas vías sintéticas. Además, su naturaleza polar contribuye a la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando las condiciones de reacción. | ||||||
4-(Trifluoromethoxy)benzoyl chloride | 36823-88-8 | sc-238746 | 5 g | $131.00 | ||
El cloruro de 4-(trifluorometoxi)benzoílo es un halogenuro ácido característico conocido por su fuerte carácter electrófilo, atribuido al grupo trifluorometoxi que retira electrones. Esta característica aumenta su reactividad frente a los nucleófilos, permitiendo reacciones de acilación rápidas. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto facilitan las reacciones de sustitución selectiva, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Su alta polaridad también ayuda a la solubilidad, promoviendo entornos de reacción eficientes. | ||||||
Methyl 3-chloro-3-oxopropionate | 37517-81-0 | sc-250351 | 5 g | $57.00 | ||
El 3-cloro-3-oxopropionato de metilo es un halogenuro ácido notable caracterizado por su capacidad para participar en la sustitución nucleofílica del acilo debido a la presencia de los grupos reactivos cloro y carbonilo. Este compuesto es propenso a formar productos intermedios estables durante las reacciones, lo que puede dar lugar a diversas vías sintéticas. Su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, permitiendo una reactividad selectiva con varios nucleófilos, ampliando así su utilidad en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||