Aciculin-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die in der Molekularbiologie und der Zellforschung große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren sind speziell darauf ausgerichtet, die Aktivität von Aciculin, einem Protein mit vielfältigen Funktionen in der Zelle, zu modulieren. Aciculin, auch bekannt als alpha-Parvin, ist ein Zytoskelett-Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Organisation und Stabilisierung des Aktin-Zytoskeletts spielt. Es fungiert als Adapterprotein, das Integrine an Aktinfilamente bindet, und ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Zelladhäsion, Migration und die Bildung von fokalen Adhäsionen. Die vielseitige Rolle von Aciculin in der Zelldynamik macht es zu einem interessanten Ziel für die Forschung, da seine Modulation weitreichende Auswirkungen auf das Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse haben kann.
Aciculin-Inhibitoren üben ihre Wirkung aus, indem sie die Wechselwirkungen zwischen Aciculin und seinen Bindungspartnern stören, wodurch die Fähigkeit des Proteins, innerhalb des Aktinzytoskeletts zu funktionieren, beeinträchtigt wird. Diese Störung kann zu Veränderungen bei der Zelladhäsion, der Migration und der allgemeinen Stabilität des Zytoskeletts führen. Daher dienen diese Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der molekularen Mechanismen, die die Zellmotilität, die Adhäsion und die Dynamik des Zytoskeletts steuern. Forscher setzen Aciculin-Inhibitoren ein, um das komplizierte Netzwerk von Protein-Protein-Wechselwirkungen zu erforschen, das diesen wesentlichen zellulären Prozessen zugrunde liegt, und beleuchten die breiteren Auswirkungen einer Aciculin-Dysfunktion in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen. Während die spezifischen Anwendungen und Auswirkungen von Aciculin-Inhibitoren weiterhin Gegenstand laufender Forschung sind, ist ihr Nutzen für die Aufklärung der Rolle von Aciculin innerhalb der zellulären Maschinerie unbestreitbar bedeutend.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
Ein Glukoseanalogon, das Enzyme wie PGM5 kompetitiv hemmen kann, wodurch dessen Expression aufgrund einer Rückkopplungshemmung möglicherweise verringert wird. | ||||||
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | $94.00 $162.00 $306.00 | 1 | |
Dieses Monosaccharid-Derivat könnte sich auf die Glykosylierungsprozesse auswirken, was wiederum die Expression oder Funktion von PGM5 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $54.00 | ||
Alloxan hemmt selektiv glukoseregulierte Enzyme und Signalwege, die die PGM5-Expression beeinflussen könnten. | ||||||
Streptozotocin (U-9889) | 18883-66-4 | sc-200719 sc-200719A | 1 g 5 g | $116.00 $530.00 | 152 | |
Es ist bekannt, dass es auf die Betazellen der Bauchspeicheldrüse wirkt, und sein Einfluss auf den Glukosestoffwechsel könnte sich indirekt auf die PGM5-Expression im Muskelgewebe auswirken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor kann Rapamycin die Proteinsynthese beeinträchtigen, was indirekt zu einer verminderten PGM5-Expression führen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen und die PGM5-Expression über diesen Signalweg möglicherweise herunterregulieren könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der Transkriptionsfaktoren beeinflussen könnte, die die PGM5-Expression regulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der Transkriptionsfaktoren und folglich die Expression von PGM5 modulieren könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, könnte die PGM5-Expression durch Beeinflussung des AKT-Signalwegs, der an der Proteinsynthese beteiligt ist, verringern. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $49.00 $124.00 $441.00 $828.00 | 4 | |
Ein GLUT1-Inhibitor, der den intrazellulären Glukosespiegel senken könnte, was die PGM5-Expression durch Veränderung des Glukosestoffwechsels beeinflussen könnte. | ||||||