AChRbeta2 Attivatori
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
La citisina agisce come un potente ligando per i recettori nicotinici dell'acetilcolina, in particolare per il sottotipo α4β2, mostrando una conformazione strutturale unica che promuove un legame ad alta affinità. Gli anelli piridinici e piperidinici facilitano il legame idrogeno e le interazioni idrofobiche critiche, migliorando l'attivazione del recettore. La rapida cinetica del composto consente un rapido coinvolgimento del recettore, influenzando il rilascio di neurotrasmettitori e la plasticità sinaptica, mentre la sua distinta stereochimica contribuisce alla modulazione selettiva del recettore. | ||||||
RJR 2403 oxalate | 183288-99-5 | sc-204884 sc-204884A | 10 mg 50 mg | $189.00 $785.00 | 1 | |
L'ossalato RJR 2403 presenta una notevole selettività come modulatore allosterico del recettore nicotinico α4β2 dell'acetilcolina. La sua esclusiva parte ossalata migliora le interazioni molecolari attraverso specifici contatti elettrostatici e idrofobici, promuovendo cambiamenti conformazionali nel recettore. Il profilo cinetico del composto rivela una rapida velocità di associazione e dissociazione, consentendo una regolazione dinamica dell'attività del recettore. Inoltre, la sua disposizione spaziale distinta facilita il legame mirato, influenzando le vie di segnalazione a valle. | ||||||
TC 2559 difumarate | 212332-35-9 | sc-203707 sc-203707A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Il difumarato TC 2559 agisce come un potente modulatore allosterico del recettore achrbeta2, caratterizzato dalla sua struttura unica di difumarato che favorisce specifici legami a idrogeno e interazioni π-π stacking. Questo composto presenta un comportamento cinetico distintivo, con una notevole affinità per il recettore che ne aumenta la stabilità di legame. La sua configurazione spaziale consente un orientamento preciso all'interno del sito di legame del recettore, facilitando una modulazione sfumata delle dinamiche recettoriali e degli effetti a valle. | ||||||
Desformylflustrabromine hydrochloride | 951322-11-5 | sc-358800 sc-358800A | 10 mg 50 mg | $175.00 $645.00 | ||
La desformilflustrabromina cloridrato agisce come potente modulatore del recettore achrbeta2, caratterizzato da un profilo di interazione unico dovuto alla sua struttura alogenata. Questo composto presenta interazioni elettrostatiche distintive che aumentano l'affinità e la specificità del legame. La sua conformazione molecolare dinamica facilita l'aggancio efficiente del recettore, promuovendo alterazioni sfumate della dinamica recettoriale e delle cascate di segnalazione a valle, influenzando così le risposte biologiche con notevole precisione. | ||||||
Sazetidine A dihydrochloride | 820231-95-6 | sc-203256 | 1 mg | $186.00 | ||
La sazetidina A cloridrato è un modulatore selettivo del recettore achrbeta2, che si distingue per l'intricato legame idrogeno e le interazioni idrofobiche che ottimizzano l'affinità del recettore. Le caratteristiche strutturali uniche del composto gli consentono di stabilizzare specifiche conformazioni del recettore, influenzando la cinetica ligando-recettore. La sua capacità di impegnarsi nella modulazione allosterica diversifica ulteriormente il suo panorama di interazioni, alterando potenzialmente la funzionalità del recettore e le vie di segnalazione a valle in modo sfumato. | ||||||
4-Acetyl-1,1-dimethylpiperazinium iodide | 75667-84-4 | sc-203473 sc-203473A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
Lo ioduro di 4-acetil-1,1-dimetilpiperazinio funziona come un potente modulatore del recettore achrbeta2, caratterizzato da una struttura cationica unica che promuove forti interazioni elettrostatiche con i siti anionici del recettore. Questo composto presenta una notevole solubilità nei solventi polari, migliorando la sua accessibilità ai siti bersaglio. La sua cinetica di reazione è caratterizzata da un rapido inizio d'azione, che consente una rapida attivazione del recettore e la successiva modulazione della segnalazione a valle, influenzando varie risposte fisiologiche. | ||||||
3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
La 3-bromocitisina agisce come modulatore selettivo del recettore achrbeta2, caratterizzato da un legame alogeno unico e da effetti sterici che migliorano il coinvolgimento del recettore. Questo composto presenta una spiccata flessibilità conformazionale, che gli consente di navigare efficacemente nei vari siti di legame. Il suo profilo cinetico rivela rapidi tassi di associazione e dissociazione, facilitando interazioni dinamiche che possono influenzare i processi di desensibilizzazione e internalizzazione del recettore, incidendo così sulle cascate di segnalazione cellulare. | ||||||