Acetylation
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
HDAC Inhibitor XXIV | sc-364505 | 10 mg | $225.00 | |||
El inhibidor XXIV de HDAC muestra una capacidad única de acetilación, principalmente a través de sus grupos hidroxilo, que sirven como nucleófilos eficaces. La conformación rígida del compuesto facilita interacciones específicas con agentes acetilantes, aumentando la selectividad. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables contribuye a su perfil de reactividad, mientras que la presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas vías de reacción. Esta versatilidad en las interacciones moleculares puede influir significativamente en la cinética de los procesos de acetilación. | ||||||
2,2,2-Trichloroethyl acetate | 625-24-1 | sc-256253 | 5 ml | $226.00 | ||
El acetato de 2,2,2-tricloroetilo es un agente acetilante distintivo caracterizado por su naturaleza electrófila, que se deriva de la presencia de átomos de cloro que retiran electrones. Esta configuración aumenta su reactividad frente a los nucleófilos, promoviendo reacciones de acetilación eficientes. El impedimento estérico del compuesto influye en la aproximación de los nucleófilos, dando lugar a vías selectivas. Además, su capacidad para estabilizar los estados de transición mediante interacciones dipolares puede acelerar la cinética de reacción, lo que lo convierte en un participante notable en la síntesis orgánica. | ||||||
1-Hexadecyne | 629-74-3 | sc-273339A sc-273339 sc-273339B | 1 g 5 g 25 g | $33.00 $76.00 $319.00 | ||
El 1-hexadecilo, caracterizado por su estructura de carbono lineal, demuestra una notable reactividad como haluro ácido, especialmente en reacciones de acilación. Su grupo alquino terminal facilita el ataque nucleofílico, dando lugar a la formación de derivados acílicos. La naturaleza hidrófoba del compuesto favorece perfiles de solubilidad únicos, que afectan a la cinética de reacción y a la selectividad. Además, su capacidad para participar en interacciones π-π mejora su estabilidad en diversos marcos orgánicos, lo que lo convierte en un participante versátil en vías sintéticas. | ||||||
Butyrylhydroxamic acid | 4312-91-8 | sc-364450 sc-364450A | 5 mg 25 mg | $65.00 $278.00 | ||
El ácido butirilhidroxámico es un agente de acetilación versátil, que destaca por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que puede facilitar los procesos catalíticos. Su fracción de ácido hidroxámico aumenta la nucleofilia, lo que permite reacciones eficaces de transferencia de acilo. El compuesto presenta unas características de solubilidad únicas, que favorecen su interacción con diversos sustratos. Además, su reactividad se ve influida por factores estéricos, lo que permite modificaciones selectivas en sistemas orgánicos complejos. | ||||||
APHS | 209125-28-0 | sc-200668 sc-200668B | 10 mg 100 mg | $330.00 $2045.00 | ||
El APHS es un reactivo de acetilación distintivo caracterizado por su capacidad de participar en reacciones de acilación rápidas a través de su grupo carbonilo electrófilo. Este compuesto es propenso a formar intermedios transitorios que pueden dar lugar a diversas vías de reacción. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas permiten la selección de nucleófilos, mejorando la especificidad de la reacción. Además, el APHS presenta perfiles de solubilidad intrigantes, que influyen en su reactividad en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
Acetyl-L-cystine dimethyl ester | 32381-28-5 | sc-291809 sc-291809A | 250 mg 1 g | $150.00 $400.00 | ||
El éster dimetílico de acetil-L-cistina es un notable agente de acetilación, reconocido por su reactividad debida a la presencia de una fracción carbonílica altamente electrófila. Este compuesto facilita la transferencia de acilo a través de un mecanismo concertado, promoviendo un ataque nucleofílico eficiente. Sus características estructurales le permiten estabilizar los intermedios de reacción, lo que puede alterar la cinética de las transformaciones posteriores. Además, sus características de solubilidad pueden modular la reactividad, haciéndolo adaptable en diversos entornos químicos. | ||||||
HNHA | 926908-04-5 | sc-205343 sc-205343A | 5 mg 10 mg | $161.00 $405.00 | ||
El HNHA es un potente reactivo de acetilación, caracterizado por su capacidad para formar intermediarios acil-enzima estables durante la sustitución nucleofílica de acil. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas del compuesto aumentan su reactividad, permitiendo modificaciones selectivas de los sustratos. Sus interacciones con nucleófilos se ven influidas por la polaridad del disolvente, lo que puede afectar significativamente a la velocidad de reacción. Además, la capacidad del HNHA para participar en múltiples vías de reacción lo convierte en una herramienta versátil en la química sintética. | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | $205.00 $834.00 | ||
El SB939 es un notable reactivo de acetilación caracterizado por su capacidad para participar en reacciones rápidas de transferencia de acilo. Su configuración electrónica única permite una mayor interacción con nucleófilos, lo que conduce a una modificación eficiente del sustrato. La reactividad del compuesto se ve influida por factores estéricos, que pueden dictar la selectividad en los procesos de acetilación. Además, el SB939 muestra interesantes efectos de solvatación, que afectan a su reactividad y a la estabilidad de los compuestos intermedios formados durante la reacción. | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
La Splitomicina es un agente de acetilación distintivo conocido por su capacidad para facilitar la formación de complejos acil-enzima mediante un ataque nucleofílico altamente eficaz. Sus características estructurales únicas promueven una cinética de reacción rápida, permitiendo la acetilación selectiva de varios sustratos. La reactividad del compuesto está modulada por la presencia de grupos que retiran electrones, lo que puede potenciar su carácter electrófilo. Además, la Splitomicina muestra un intrigante comportamiento dependiente del disolvente, que influye en la dinámica global de la reacción. | ||||||
Chitosan | 9012-76-4 | sc-221421 sc-221421A sc-221421B sc-221421D sc-221421C | 10 g 25 g 100 g 8 kg 500 g | $40.00 $54.00 $132.00 $3274.00 $292.00 | 6 | |
El quitosano, un biopolímero derivado de la quitina, presenta propiedades únicas durante la acetilación debido a sus grupos funcionales amino e hidroxilo. Estos grupos facilitan los enlaces de hidrógeno y las interacciones electrostáticas, potenciando su reactividad con los agentes acetilantes. El proceso de acetilación altera su solubilidad y viscosidad, influyendo en la cinética de la reacción. Además, el grado de acetilación puede afectar significativamente a la integridad estructural del polímero y a la distribución de su peso molecular, dando lugar a diversas características físicas. | ||||||