ACE Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ECA incluyen, entre otros, el TAPI-2 CAS 187034-31-7, el Captopril CAS 62571-86-2, el Perindoprilat CAS 95153-31-4, el Lisinopril CAS 76547-98-3 y el Enalapril CAS 75847-73-3.
Los inhibidores de la ECA, o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, constituyen una clase distinta de compuestos químicos que interactúan con la enzima convertidora de angiotensina dentro del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esta enzima interviene en la regulación de la presión arterial y el equilibrio de líquidos. Los inhibidores de la ECA desempeñan un papel fundamental en la modulación de la conversión de angiotensina I en angiotensina II, un potente vasoconstrictor y estimulador de la secreción de aldosterona. Al dirigirse a la enzima ECA, estos inhibidores influyen en los efectos derivados del SRAA, que incluyen el control de la constricción de los vasos sanguíneos y la retención de líquidos.
La función de los inhibidores de la ECA implica su meticulosa interacción con el sitio activo de la enzima ECA, obstruyendo su capacidad para convertir la angiotensina I en angiotensina II. Esto, a su vez, produce vasodilatación y una reducción de la liberación de aldosterona. Los efectos farmacológicos de los inhibidores de la ECA se basan en su función de atenuar la constricción de los vasos sanguíneos y favorecer la excreción de sodio y agua del organismo. Esta clase de inhibidores ha suscitado una gran atención por su capacidad para influir en la salud cardiovascular y la regulación de la presión arterial. En virtud de su mecanismo de acción, los inhibidores de la ECA contribuyen a una comprensión más amplia de la intrincada interacción entre las vías de señalización hormonal que gobiernan la presión arterial, el equilibrio de líquidos y la función cardiovascular en general.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S) Lisinopril-d5 | 83915-83-7 (unlabeled) | sc-220030 | 1 mg | $368.00 | 1 | |
(S) Lisinopril-d5 funciona como inhibidor de la ECA, caracterizado por su estructura deuterada, que aumenta la estabilidad y altera las vías metabólicas. La incorporación de deuterio modifica las interacciones de enlace de hidrógeno, lo que puede influir en la reactividad y la afinidad de unión del compuesto. Su estereoquímica única permite interacciones precisas con el sitio activo de la enzima, promoviendo una inhibición eficaz. Además, las propiedades de solubilidad del compuesto están adaptadas para una interacción óptima con las membranas biológicas. | ||||||
Captopril-d3 | 1356383-38-4 | sc-207399 | 1 mg | $440.00 | ||
El Captopril-d3, un derivado deuterado del Captopril, presenta propiedades cinéticas únicas debido a su etiquetado isotópico. La presencia de deuterio altera las frecuencias vibracionales de la molécula, lo que repercute en su dinámica de interacción con la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Esta modificación puede aumentar la estabilidad de los estados de transición durante las reacciones enzimáticas. Además, la distinta distribución electrónica del compuesto puede influir en su afinidad por sitios de unión específicos, dando lugar a vías de reacción alteradas. | ||||||
Enalaprilat dihydrate | 84680-54-6 | sc-205668 sc-205668A | 10 mg 50 mg | $180.00 $680.00 | ||
El dihidrato de enalaprilato, un potente inhibidor de la ECA, presenta intrigantes interacciones moleculares caracterizadas por su doble estado de hidratación. La presencia de moléculas de agua aumenta la solubilidad y facilita los enlaces de hidrógeno, lo que puede estabilizar los complejos enzima-sustrato. Su exclusiva estereoquímica permite una unión selectiva al sitio activo de la ECA, lo que influye en la cinética de la reacción. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto puede dar lugar a diversos perfiles de interacción, lo que afecta a su reactividad global en las vías bioquímicas. | ||||||
Benazepril hydrochloride | 86541-74-4 | sc-203526 | 50 mg | $115.00 | ||
El hidrocloruro de benazepril presenta características moleculares distintivas como inhibidor de la ECA, principalmente por su afinidad de unión única y su adaptabilidad conformacional. La estructura del compuesto permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima convertidora de angiotensina, promoviendo un mecanismo de inhibición competitiva. Sus propiedades hidrófilas mejoran la solubilidad en sistemas biológicos, mientras que la presencia de la fracción clorhidrato contribuye a su estabilidad y reactividad en diversos entornos, influyendo en su comportamiento cinético en reacciones enzimáticas. | ||||||
Benazepril Free base | 86541-75-5 | sc-337551 | 1 g | $1040.00 | ||
Benazepril Base Libre demuestra un comportamiento químico único como inhibidor de la ECA, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con iones de zinc en el sitio activo de la enzima. Esta interacción altera la conformación de la enzima, modulando eficazmente su actividad catalítica. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando su distribución en diversos entornos. Además, su perfil de reactividad se ve influido por la presencia de grupos funcionales, que pueden participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas, lo que influye en su cinética general en las vías bioquímicas. | ||||||
Benazeprilat | 86541-78-8 | sc-217710 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
El benazepril inhibe la ECA, reduciendo los niveles de angiotensina II, favoreciendo la vasodilatación y reduciendo la presión arterial y mejorando los resultados cardiovasculares. | ||||||
Ramiprilat-d5 | 1356837-92-7 | sc-219946 | 1 mg | $440.00 | 1 | |
Ramiprilat-d5 presenta características distintivas como inhibidor de la ECA, principalmente por su afinidad de unión selectiva al sitio activo de la enzima. Esta unión induce un cambio conformacional que afecta significativamente a la eficacia catalítica de la enzima. El etiquetado isotópico del compuesto mejora su seguimiento en estudios metabólicos, mientras que sus grupos funcionales polares facilitan la solubilidad en medios acuosos. Además, su comportamiento cinético está influido por factores estéricos, que pueden modular las tasas de interacción con los sustratos. | ||||||
Cilazapril | 88768-40-5 | sc-207435 | 10 mg | $300.00 | ||
El cilazapril actúa como inhibidor de la ECA formando un complejo estable con la enzima, bloqueando eficazmente la conversión de angiotensina I en angiotensina II. Su estructura única permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno que aumentan la afinidad de unión. Las características lipofílicas del compuesto favorecen la permeabilidad de la membrana, mientras que su estereoquímica influye en la orientación espacial durante la interacción enzimática. Además, la cinética de reacción del cilazapril está modulada por la presencia de grupos que retiran electrones, lo que influye en su eficacia global. | ||||||
Fosinopril sodium | 88889-14-9 | sc-205702 sc-205702A | 25 mg 100 mg | $160.00 $518.00 | ||
El fosinopril sódico funciona como inhibidor de la ECA gracias a su característico grupo fosfonato, que facilita fuertes interacciones electrostáticas con el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza el complejo enzima-inhibidor, impidiendo eficazmente la conversión de la angiotensina I. El exclusivo perfil de solubilidad dual del compuesto, hidrófilo y lipofílico a la vez, mejora su distribución en los sistemas biológicos. Además, su configuración estereoquímica específica influye en la dinámica de unión, optimizando su acción inhibidora. | ||||||
Moexiprilat | 103775-14-0 | sc-218866 sc-218866A | 5 mg 50 mg | $350.00 $2800.00 | 1 | |
El moexipril inhibe la ECA, lo que reduce los niveles de angiotensina II, favorece la vasodilatación y disminuye la presión arterial, mejorando la salud cardiovascular. | ||||||