DNA 메틸전달효소 3B의 화학적 활성화제인 반대편 가닥은 다양한 방식으로 효소와 결합하여 효소의 활성을 조절할 수 있습니다. S-아데노실메티오닌은 효소의 메틸화 활동에 필수적인 메틸기를 제공하는 직접 기질 역할을 합니다. RG108은 촉매 도메인과 상호 작용하여 반대편 가닥인 DNA 메틸전달효소 3B가 활성 상태에서 방해받지 않도록 합니다. 프로카인은 DNA 탈메틸화 특성으로 잘 알려져 있지만, 메틸화 환경을 변화시켜 반대편 가닥의 DNA 메틸전달효소 3B의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있으며, 메틸화 상태를 유지하기 위해 효소 활성이 증가해야 할 수 있습니다. 카페인은 포스포디에스테라아제의 억제를 통해 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 이러한 상승은 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화할 수 있으며, 이는 다시 반대편 가닥인 DNA 메틸 트랜스퍼라제 3B를 인산화하고 활성화할 수 있습니다. 아자시티딘은 핵산에 통합된 후 반대 가닥에 있는 DNA 메틸전달효소 3B의 활성을 상향 조절하여 탈메틸화를 상쇄하는 반응을 일으킬 수 있습니다. 퀘르세틴의 항산화 특성은 산화성 DNA 손상을 줄여 반대편 가닥에 있는 DNA 메틸전달효소 3B의 메틸화 기능을 지원하는 환경을 조성합니다. 티로신 키나아제를 억제하는 제니스테인의 능력은 신호 전달 경로를 수정하여 잠재적으로 효소의 활성화를 증가시킬 수 있습니다. 레스베라트롤이 세포 스트레스 반응에 관여하는 시르투인을 활성화하면 DNA 복구 과정에서 반대 가닥인 DNA 메틸전달효소 3B의 활성도 촉진할 수 있습니다.
커큐민은 다양한 신호 전달 경로와 상호 작용하여 반대 가닥에 있는 DNA 메틸전달효소 3B의 활성을 증가시켜 게놈 안정성을 유지할 수 있습니다. 마찬가지로, DNA 복제 중에 5-아자-2'-데옥시시티딘이 결합하면 효소를 DNA에 가둘 수 있으며, 가둬진 효소에 대한 세포 반응의 일부로 활성화가 증가될 수 있습니다. 시네펑긴은 억제제이긴 하지만, 알로스테릭 변화를 유도하는 결합 상호작용을 통해 반대편 가닥에 있는 DNA 메틸전달효소 3B를 활성화할 수도 있습니다. 마지막으로, 에피갈로카테킨 갈레이트의 세포 신호 경로 조절은 세포가 신호 변화에 반응할 때 효소의 활성을 조절할 수 있습니다.
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