La classification des inhibiteurs de Mcmdc2 fait référence aux composés qui affectent indirectement la fonction de Mcmdc2, une protéine impliquée dans la réplication de l'ADN. Étant donné que Mcmdc2 fait partie de la machinerie de réplication, son activité est étroitement liée au processus global de synthèse de l'ADN. Les composés cités ciblent différentes étapes de la réplication et de la réparation de l'ADN, qui sont des processus dans lesquels Mcmdc2 joue un rôle. Des agents tels que l'aphidicoline et l'hydroxyurée interfèrent avec la disponibilité des nucléotides ou l'activité des ADN polymérases, tandis que les analogues nucléosidiques tels que la gemcitabine, la fludarabine, la cladribine et la cytarabine s'incorporent dans l'ADN ou inhibent la synthèse, entraînant un stress de réplication. Cela peut avoir un impact sur la fonction de Mcmdc2, qui est nécessaire pour une réplication correcte de l'ADN.
D'autres composés, tels que le 5-Fluorouracile et la Thioguanine, introduisent un stress métabolique en inhibant la thymidylate synthase ou en s'incorporant à l'ADN sous forme de faux nucléotides, respectivement. Cela peut causer des dommages à l'ADN et un blocage des fourches de réplication, où le rôle de Mcmdc2 est critique. Les inhibiteurs de la topoisomérase comme l'étoposide et la camptothécine induisent des cassures de l'ADN et interfèrent avec le processus de réplication, ce qui peut indirectement affecter la fonction de Mcmdc2. La mitoxantrone et l'actinomycine D, en interférant avec les enzymes de réplication et de réparation de l'ADN ou en empêchant la synthèse de l'ARN, respectivement, peuvent également avoir un impact sur les processus cellulaires dans lesquels Mcmdc2 est impliquée.
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