5-Lipoxygenase-Hemmer, oft als 5-LO-Hemmer abgekürzt, gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Entzündungen im menschlichen Körper spielen. Diese Inhibitoren zielen auf das Enzym 5-Lipoxygenase (5-LO) ab, das eine Schlüsselrolle im Arachidonsäure-Stoffwechselweg spielt. Das 5-LO-Enzym kommt hauptsächlich in Immunzellen wie Neutrophilen, Eosinophilen und Makrophagen vor. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Umwandlung von Arachidonsäure in Leukotriene zu katalysieren, die potente Lipidmediatoren sind, von denen bekannt ist, dass sie Entzündungen und Immunreaktionen fördern. Folglich sind 5-LO-Inhibitoren so konzipiert, dass sie diese enzymatische Aktivität blockieren oder modulieren und so die Produktion entzündungsfördernder Leukotriene reduzieren.
Chemisch gesehen können 5-LO-Inhibitoren verschiedene Formen und Strukturen annehmen, darunter synthetische Verbindungen oder Naturprodukte. Sie wirken, indem sie sich an das aktive Zentrum des 5-LO-Enzyms binden und es daran hindern, Arachidonsäure in Leukotriene umzuwandeln. Zu den gängigen Beispielen für 5-LO-Inhibitoren gehören Zileuton, ein synthetisches Medikament, das aufgrund seiner entzündungshemmenden Eigenschaften eingesetzt wird, und bestimmte Nahrungsbestandteile wie Omega-3-Fettsäuren, die eine leichte hemmende Wirkung auf 5-LO haben. Diese Inhibitoren sind für die biomedizinische Forschung von besonderem Interesse, da sie Entzündungen regulieren können, die mit verschiedenen chronischen Krankheiten und Leiden in Verbindung gebracht werden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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YS121 | 916482-17-2 | sc-296707 sc-296707A | 1 mg 5 mg | $56.00 $251.00 | ||
YS121 dient als selektiver Inhibitor der 5-Lipoxygenase und zeichnet sich durch seine einzigartige molekulare Architektur aus, die die Bindungsaffinität zum aktiven Zentrum des Enzyms erhöht. Diese Verbindung weist ein ausgeprägtes kinetisches Verhalten auf und beeinflusst die Leukotriensyntheserate durch kompetitive Hemmung. Seine spezifischen Wechselwirkungen mit wichtigen Aminosäureresten innerhalb des Enzyms ermöglichen eine veränderte Konformationsdynamik, die sich möglicherweise auf nachgeschaltete Signalwege und die Stoffwechselregulation auswirkt. | ||||||
ZLJ-6 | 1051931-39-5 | sc-224468 sc-224468A | 1 mg 5 mg | $40.00 $180.00 | ||
ZLJ-6 fungiert als potenter 5-Lipoxygenase-Inhibitor, der sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, die starke Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms fördern. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktionskinetik auf und zeigt ein nicht-kompetitives Hemmungsprofil, das die katalytische Effizienz des Enzyms verändert. Die selektive Bindung führt zu Konformationsänderungen, die die Zugänglichkeit des Substrats beeinträchtigen und den gesamten Leukotrien-Biosyntheseweg modulieren, wodurch die zellulären Signalmechanismen beeinflusst werden. | ||||||
CAY10589 | 1077626-52-8 | sc-223872 sc-223872A | 1 mg 5 mg | $56.00 $255.00 | ||
CAY10589 ist ein selektiver 5-Lipoxygenase-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Wechselwirkungen mit Schlüsselresten im aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Diese Verbindung weist eine einzigartige Reaktionskinetik auf und zeigt eine zeitabhängige Hemmung, die ihre Wirksamkeit bei längerer Exposition noch verstärkt. Seine ausgeprägte molekulare Architektur erleichtert spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die letztlich die normale Funktion des Enzyms stören und die Produktion von Lipidmediatoren beeinflussen. |