5-LO Inibidores
Os inibidores comuns da 5-LO incluem, entre outros, U-73122 CAS 112648687, Zafirlukast CAS 107753-78-6, ONO 1078 CAS 103177-37-3, sal de sódio do MK-886 CAS 118427-55-7 e fenidona CAS 92-43-3.
Os inibidores da 5-lipoxigenase, frequentemente abreviados como inibidores da 5-LO, pertencem a uma classe específica de compostos químicos que desempenham um papel crucial na regulação da inflamação no corpo humano. Estes inibidores têm como alvo a enzima 5-lipoxigenase (5-LO), um interveniente fundamental na via metabólica do ácido araquidónico. A enzima 5-LO encontra-se principalmente nas células imunitárias, como os neutrófilos, os eosinófilos e os macrófagos. A sua principal função é catalisar a conversão do ácido araquidónico em leucotrienos, que são potentes mediadores lipídicos conhecidos por promover a inflamação e as respostas imunitárias. Consequentemente, os inibidores da 5-LO são concebidos para bloquear ou modular esta atividade enzimática, reduzindo assim a produção de leucotrienos pró-inflamatórios.
Quimicamente, os inibidores da 5-LO podem assumir várias formas e estruturas, incluindo compostos sintéticos ou produtos naturais. Funcionam ligando-se ao local ativo da enzima 5-LO, impedindo-a de converter o ácido araquidónico em leucotrienos. Alguns exemplos comuns de inibidores da 5-LO incluem o zileuton, um fármaco sintético utilizado pelas suas propriedades anti-inflamatórias, e certos constituintes da dieta, como os ácidos gordos ómega 3, que se verificou possuírem efeitos inibidores ligeiros sobre a 5-LO. Estes inibidores são de particular interesse na investigação biomédica devido ao seu potencial para regular a inflamação, que está implicada em várias doenças e condições crónicas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $42.00 $62.00 $153.00 $552.00 $988.00 | 10 | |
O ácido ferúlico é um composto fenólico de ocorrência natural que interage com a 5-lipoxigenase (5-LO) através de inibição competitiva. A sua estrutura única permite a ligação de hidrogénio e o empilhamento π-π com o local ativo da enzima, influenciando a dinâmica de ligação do substrato. Esta interação altera a eficiência catalítica da enzima, afectando a conversão do ácido araquidónico. Além disso, as propriedades antioxidantes do ácido ferúlico podem modular as respostas ao stress oxidativo, influenciando ainda mais as vias do metabolismo lipídico. | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | $46.00 $93.00 $371.00 | 3 | |
O MK-886 inibe a 5-LO ligando-se à sua proteína reguladora FLAP (proteína activadora da 5-lipoxigenase), impedindo a ativação da 5-LO e a subsequente produção de leucotrienos. | ||||||
3-O-Acetyl-β-boswellic acid | 5968-70-7 | sc-202885 sc-202885A | 1 mg 5 mg | $55.00 $123.00 | ||
O ácido 3-O-acetil-β-boswellico apresenta um mecanismo de ação distinto como inibidor da 5-lipoxigenase (5-LO), caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com a enzima. As caraterísticas estruturais deste composto facilitam as interações hidrofóbicas e o impedimento estérico, perturbando eficazmente o local ativo da enzima. A modulação resultante da cinética da enzima altera a produção de leucotrienos, influenciando as vias inflamatórias. A sua conformação única sugere também um potencial para uma orientação selectiva nos processos metabólicos dos lípidos. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina actua como inibidor da 5-lipoxigenase (5-LO) através da sua capacidade única de interagir com o local ativo da enzima, conduzindo a alterações conformacionais que impedem o acesso ao substrato. A sua estrutura de ouro promove interações metal-enzima específicas, aumentando a afinidade de ligação. As propriedades electrónicas distintas deste composto podem influenciar a cinética da reação, alterando a eficiência catalítica da 5-LO e modulando subsequentemente a síntese de leucotrienos nas vias de sinalização lipídica. | ||||||
Phenidone | 92-43-3 | sc-200508 | 5 g | $31.00 | ||
A fenidona é um inibidor não específico do metabolismo do ácido araquidónico, inibindo indiretamente a 5-LO ao interferir com a disponibilidade do seu substrato. | ||||||
3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol | 10597-60-1 | sc-202887 | 10 mg | $110.00 | 6 | |
O 3,4-Dihidroxifenil Etanol funciona como um modulador da 5-lipoxigenase (5-LO) ao estabelecer ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos essenciais no local ativo da enzima. Esta interação estabiliza uma conformação específica da enzima, reduzindo efetivamente a sua atividade catalítica. Os grupos hidroxilo do composto contribuem para o seu carácter polar, facilitando a solubilidade e aumentando a sua capacidade de perturbar as vias de peroxidação lipídica, influenciando assim as respostas inflamatórias a nível molecular. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina actua como um inibidor da 5-lipoxigenase (5-LO) através da sua capacidade única de formar interações de empilhamento π-π com resíduos aromáticos no local ativo da enzima. Esta interação altera a conformação da enzima, conduzindo a uma diminuição da sua atividade enzimática. Além disso, a estrutura de dicetona do composto permite a quelação com iões metálicos, modulando potencialmente as vias de stress oxidativo. A sua natureza lipofílica aumenta a permeabilidade da membrana, influenciando a dinâmica da sinalização celular. | ||||||
Acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid, Boswellia serrata | 67416-61-9 | sc-221208 | 5 mg | $180.00 | ||
O ácido acetil-11-ceto-β-boswélico apresenta uma inibição potente da 5-lipoxigenase (5-LO) ao estabelecer ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos essenciais no local ativo da enzima. Esta interação estabiliza uma conformação menos ativa da enzima, reduzindo efetivamente a sua eficiência catalítica. Além disso, as suas caraterísticas estruturais únicas facilitam as interações hidrofóbicas, aumentando a sua afinidade para as membranas lipídicas e influenciando potencialmente as vias de sinalização mediadas por lípidos. | ||||||
ETYA | 1191-85-1 | sc-200764 sc-200764A | 20 mg 100 mg | $75.00 $313.00 | 3 | |
O ETYA actua como um inibidor seletivo da 5-lipoxigenase (5-LO) através da sua capacidade de imitar o substrato natural, conduzindo a uma inibição competitiva. A sua estrutura única da cadeia de carbono permite interações específicas de van der Waals com a enzima, alterando a sua conformação e reduzindo a atividade enzimática. Além disso, as caraterísticas hidrofóbicas do ETYA promovem a sua integração em bicamadas lipídicas, modulando potencialmente a dinâmica da membrana e influenciando as cascatas de sinalização celular. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
A fisetina inibe a 5-LO reduzindo a expressão da proteína 5-LO e a sua atividade, diminuindo assim a produção de leucotrienos. | ||||||