被称为 Bnip5 抑制剂的这一类化学物质是指间接影响 BCL2 交互蛋白 5 (BNIP5) 活性的一系列化合物。所列化学品涉及与程序性细胞死亡过程交叉的各种细胞途径,BNIP5 被认为在其中发挥作用。这些化合物可以在上游(线粒体完整性以及促凋亡和抗凋亡 BCL2 家族蛋白的平衡水平)或下游(通过影响负责执行细胞凋亡的卡巴酶级联反应)调节凋亡信号。例如,ABT-737、Obatoclax、Navitoclax 和 Venetoclax 可破坏 BCL2 家族蛋白的微妙平衡,而这种平衡对细胞凋亡的调控至关重要,因此可能会改变 BNIP5 在这种情况下的功能。
此外,Z-VAD-FMK 和 Q-VD-OPh 等广谱 Caspase 抑制剂的加入也承认了这些药物有可能在细胞凋亡过程中阻止细胞底物的裂解,从而间接影响 BNIP5 在细胞凋亡中的假定作用。U0126、SP600125 和 PD98059 等化合物靶向参与信号级联的激酶,这些信号级联可决定细胞的存活或死亡,从而可能改变 BNIP5 的表达水平或活性。Thapsigargin和17-AAG是诱导应激反应(分别是ER应激和蛋白毒性应激)的化学物质,已知它们会影响细胞凋亡途径,从而可能影响BNIP5的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
模拟 BH3 结构域并与 BCL2 家族蛋白结合,从而可能改变 BNIP5 与这些蛋白的相互作用。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
选择性地与 BCL2 结合,可能会改变 BCL2/BNIP5 的相互作用并影响凋亡信号的传递。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
一种可影响 BNIP5 介导的凋亡信号下游效应的广谱 Caspase 抑制剂。 | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
抑制 RIPK1,RIPK1 是细胞坏死的关键调节因子,细胞坏死是一种程序性细胞死亡,可能与 BNIP5 的活性有关。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
诱导 ER 应激并影响钙稳态,如果 BNIP5 通过 ER 应激与细胞凋亡有关,则可能影响 BNIP5 的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK 抑制因子,可影响 MAPK/ERK 通路,可能会影响 BNIP5 表达的转录控制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制参与凋亡信号传导的 JNK,从而可能影响 BNIP5 的活性或表达。 | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
一种广谱 Caspase 抑制剂,可阻止细胞凋亡的执行阶段,间接影响 BNIP5 在细胞死亡中的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MEK,可能会影响 MAPK/ERK 通路和 BNIP5 的转录调控。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Hsp90 抑制剂,可降解客户蛋白,如果 BNIP5 是 Hsp90 客户蛋白,则有可能改变其稳定性或功能。 |