Date published: 2025-9-13

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Inhibiteurs 4930525M21Rik

Les inhibiteurs courants du 4930525M21Rik comprennent, entre autres, le cycloheximide CAS 66-81-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le taxol CAS 33069-62-4, la vinblastine CAS 865-21-4 et le nocodazole CAS 31430-18-9.

La classe de produits chimiques que l'on peut qualifier d'inhibiteurs de la Btg1b comprend une variété de composés qui influencent les voies cellulaires et moléculaires auxquelles la Btg1b est associée, malgré l'absence de produits chimiques qui ciblent directement la Btg1b. Ces inhibiteurs exercent leurs effets sur la synthèse des protéines, l'expression des gènes, la progression du cycle cellulaire et le remodelage de la chromatine, autant de composants essentiels de la machinerie cellulaire qui pourraient se croiser avec le spectre fonctionnel de Btg1b. Le cycloheximide et l'actinomycine D, par exemple, suppriment la synthèse globale des protéines et de l'ARN, affectant potentiellement l'expression ou la stabilité de la protéine Btg1b, tandis que le paclitaxel et la vinblastine ont un impact sur la dynamique des microtubules, qui sont essentiels à la division cellulaire, un processus que Btg1b pourrait aider à réguler.

Les produits chimiques de cette classe comprennent également ceux qui ciblent des enzymes ou des processus cellulaires spécifiques. La Kenpaullone et la Roscovitine, en tant qu'inhibiteurs des CDK, peuvent modifier les points de contrôle du cycle cellulaire et la progression, tandis que la 5-Azacytidine et la Décitabine peuvent modifier le statut de méthylation de l'ADN, influençant les profils d'expression génique, y compris celui de la Btg1b. La trichostatine A et le vorinostat, en tant qu'inhibiteurs d'HDAC, ont la capacité d'affecter la structure de la chromatine et donc de modifier la régulation transcriptionnelle d'un large éventail de gènes, y compris potentiellement ceux associés à Btg1b. Le sirolimus, également connu sous le nom de rapamycine, cible la voie mTOR, qui joue un rôle important dans la croissance et la prolifération cellulaires, processus dans lesquels la Btg1b pourrait être impliquée.

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