SEMP2L2B의 화학적 활성화제는 다양한 생화학적 경로를 통해 단백질의 활성에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어 레스베라트롤은 SEMP2L2B에 의한 단백질의 탈수모일화를 촉진하는 SIRT1 활성화를 통해 탈아세틸화 과정을 개선함으로써 SEMP2L2B를 활성화할 수 있습니다. 스페르미딘은 아세틸 트랜스퍼라제인 EP300을 억제하여 자가포식을 촉진하고 잠재적으로 수모일화된 단백질의 분해를 증가시킴으로써 SEMP2L2B의 활성화에 기여합니다. 이는 SEMP2L2B의 기질 공급을 증가시킬 수 있습니다. 아나카르딘산은 HAT 활성을 억제하여 단백질의 아세틸화를 줄이고 수모일화를 증가시켜 처리할 수 있는 더 많은 수모일화된 단백질 풀을 제공함으로써 간접적으로 SEMP2L2B의 활성을 증가시킬 수 있습니다. 올레오로페인은 AMPK를 활성화하여 SUMO일화 과정을 촉진하고 결과적으로 기질 단백질의 가용성을 증가시켜 SEMP2L2B의 활성을 증가시킬 수 있습니다.
추가적인 화학적 활성화제로는 설포라판이 있는데, 설포라판은 Nrf2 활성화를 통해 단백질 SUMO일화를 조절하여 SEMP2L2B의 활성을 지원할 수 있습니다. 커큐민은 수모 특이적 프로테아제에 작용하여 단백질의 수모화 상태를 변화시킴으로써 SEMP2L2B를 활성화할 수 있습니다. 피페론구민은 세포 내 ROS 수치를 높여 SUMO일화 경로에 영향을 미치고 SEMP2L2B를 활성화할 수 있습니다. 에피갈로카테킨 갈레이트, 퀘르세틴, 제니스테인 같은 화합물은 단백질 수모일화에 영향을 미치는 다양한 신호 전달 경로와 상호 작용하여 SEMP2L2B를 활성화할 수 있습니다. 에피갈로카테킨 갈레이트는 신호 경로를 조절할 수 있으며, 퀘르세틴은 PI3K/Akt 신호를 활성화하고 제니스테인은 에스트로겐 수용체 신호에 관여하여 단백질의 SUMO일화를 증가시키고 SEMP2L2B 활동을 향상시킬 수 있는 잠재적 가능성이 있습니다. 켐페롤과 위타페린 A도 SEMP2L2B 활성화에 중요한 역할을 하는데, 켐페롤은 항산화 특성을 통해, 위타페린 A는 세포 골격 네트워크를 방해하여 단백질의 수모일화 상태를 변화시키고 결과적으로 SEMP2L2B를 활성화할 수 있습니다.
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