Btg1c阻害剤は、様々な細胞経路やプロセスを標的とすることで、Btg1cタンパク質の機能や発現に間接的に影響を与える多様な化合物からなる。これらの阻害剤は、Btg1cに特異的に結合するように設計されているわけではなく、Btg1cが働くより広範な細胞ネットワークを通じてBtg1cに結合している。阻害剤は一般に、PI3K/ACTシグナル伝達(Wortmannin、LY294002)、MAPK/ERKシグナル伝達(PD98059)、p38 MAPKシグナル伝達(SB203580)など、よく知られたシグナル伝達経路や細胞機構を標的とする。
阻害剤はまた、遺伝子発現やタンパク質の安定性に影響を与える他のメカニズムも標的とする。例えば、トリコスタチンAと5-アザシチジンは、それぞれクロマチン構造とDNAメチル化に影響を与え、Btg1c遺伝子の転写制御を変化させる可能性がある。ラパマイシンはタンパク質合成の重要な制御因子であるmTORを阻害し、ボルテゾミブはプロテアソームを阻害することにより、Btg1cを含むタンパク質の分解を防ぐ。Nutlin-3とThalidomideは、それぞれp53の活性とE3複合体のユビキチンリガーゼ活性を調節し、もしBtg1cの制御がこれらのタンパク質と関連していれば、Btg1cに影響を与える可能性がある。最後に、パクリタキセルやシクロパミンのような化合物は、細胞分裂や細胞の分化と増殖に関連するシグナル伝達経路を破壊し、Btg1cの機能的背景に影響を与える可能性がある。
関連項目
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