被称为 C2CD6 抑制剂的化学类别包括可通过调节钙信号途径或相关细胞过程间接影响含 C2 钙依赖结构域的 6 蛋白功能的化合物。这些化合物不是该蛋白的直接拮抗剂,但可以改变细胞环境,从而削弱 C2CD6 的活性。这种调节可通过各种机制发生,例如维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平和氨氯地平等分子可阻断电压依赖性钙通道,阻止钙离子进入细胞,从而影响依赖钙离子流的过程。
2-APB、thapsigargin 和 ryanodine 等化合物可进一步影响钙信号传导,前者可调节 IP3 受体和贮存操作的钙通道,后者可专门破坏钙的贮存和从内质网释放。其他化学物质,如 TMB-8、SKF-96365 和 Xestospongin C,以细胞内钙释放和受体介导的钙进入为目标,可改变细胞内的信号通路。BAPTA-AM 和环噻唑啉酸分别通过螯合细胞内的钙和抑制钙泵,进一步扰乱了 C2CD6 可能参与的钙依赖机制。
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