La classe degli inibitori di CCDC202 comprende una serie di sostanze chimiche che influenzano indirettamente la funzionalità di CCDC202 agendo su meccanismi cellulari chiave come la divisione cellulare, la riparazione del DNA e la stabilità delle proteine. Le proteine contenenti il dominio Coiled-coil, come CCDC202, svolgono spesso un ruolo in questi processi cellulari fondamentali e quindi gli agenti in grado di modulare questi processi possono servire a influenzare la funzione di CCDC202.
Composti come il paclitaxel e il nocodazolo, che hanno come bersaglio i microtubuli, possono disturbare il corretto assemblaggio del fuso mitotico, fondamentale per la divisione cellulare. Ciò può influire su proteine come CCDC202 che si presume siano coinvolte in questo processo. Gli inibitori delle CDK, come la roscovitina, alterano la progressione del ciclo cellulare, con un potenziale impatto sulle proteine che si coordinano con le CDK durante il ciclo cellulare. I modificatori della risposta al danno al DNA, come la camptoteina, l'etoposide, la mitomicina C, la bleomicina e l'idrossiurea, possono indurre varie forme di danno al DNA e quindi influenzare le proteine coinvolte nei meccanismi di riparazione del DNA, comprese quelle con domini coiled-coil. Gli inibitori del proteasoma, come il bortezomib e l'MG132, possono influenzare la stabilità e il turnover di una serie di proteine, tra cui il CCDC202, inibendo la via di degradazione. Infine, gli inibitori HDAC come tricostatina A e vorinostat possono alterare la struttura della cromatina e l'espressione genica, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nella risposta al danno al DNA, nella riparazione e nell'organizzazione della cromatina.
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