Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs 4921511H03Rik

Les inhibiteurs courants du 4921511H03Rik comprennent, sans s'y limiter, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Letrozole CAS 112809-51-5, Bicalutamide CAS 90357-06-5, Rapamycin CAS 53123-88-9 et Trichostatin A CAS 58880-19-6.

Les produits chimiques classés comme inhibiteurs indirects de Tex47 ont des mécanismes d'action variés, affectant diverses voies biologiques qui peuvent moduler indirectement la fonction ou l'expression de Tex47. Ces produits chimiques agissent généralement en perturbant la signalisation hormonale, en modifiant l'expression des gènes ou en altérant la progression du cycle cellulaire, autant de processus qui peuvent influencer indirectement Tex47. Par exemple, le fulvestrant et le létrozole peuvent interférer avec les voies de signalisation hormonale qui sont cruciales pour la fonction des tissus reproducteurs où Tex47 est exprimé. Le bicalutamide agit de la même manière en antagonisant les récepteurs des androgènes. Les effets de ces composés sur les niveaux d'hormones et la signalisation peuvent conduire à des changements dans le modèle d'expression de Tex47.

D'autre part, le sirolimus, la trichostatine A et la 5-azacytidine agissent en modulant la synthèse et les mécanismes de régulation au niveau génomique. Le sirolimus inhibe la voie mTOR, qui est un régulateur central de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, tandis que la trichostatine A et la 5-azacytidine peuvent modifier la structure de la chromatine et la méthylation de l'ADN, respectivement, ce qui peut affecter l'expression des gènes, y compris celle de Tex47. Des composés comme le paclitaxel et le ZM447439 interfèrent avec le cycle cellulaire et la mitose, ce qui pourrait entraîner des changements dans la régulation des protéines, y compris Tex47, au cours de la division cellulaire. La thalidomide et le Nutlin-3 sont impliqués dans les voies de dégradation des protéines et de régulation du cycle cellulaire. YM155 et PD0332991 ciblent respectivement la survivine et les kinases cycline-dépendantes, qui jouent toutes deux un rôle important dans le contrôle de la survie cellulaire et de la progression du cycle cellulaire.

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