3110062M04Rik アクチベーター
一般的な3110062M04Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8などが挙げられるが、これらに限定されない。
3110062M04Rik活性化剤は、3110062M04Rikが反応する特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを調節することにより、3110062M04Rikの機能的活性を増強する化合物のコレクションです。フォルスコリンなどの化合物によるアデニル酸シクラーゼの活性化は、細胞内cAMPレベルの上昇をもたらし、次にPKAを活性化する。このキナーゼはいくつかの細胞内プロセスに重要であり、その機能がcAMP依存性であれば3110062M04Rikの活性を高める可能性がある。プロテインキナーゼA活性化剤は、様々なシグナル伝達経路を通じてプロテインキナーゼAの機能的活性を増強する化学化合物の選択されたグループであり、主にcAMPのレベルを増加させるか、その作用を模倣する。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、それによって細胞内のcAMPレベルを上昇させ、続いてプロテインキナーゼAを活性化し、下流の標的のリン酸化を促進する。IBMX、ジピリダモールのような化合物、
Sp-cAMPSや8-CPT-cAMPのようなcAMPアナログは、プロテインキナーゼAの制御サブユニットに結合することによってプロテインキナーゼAを特異的に活性化し、天然の活性化因子cAMPを模倣してプロテインキナーゼAの触媒効率を高める。さらに、H-89のようなある種の化合物は、特定の濃度でプロテインキナーゼAに対してアロステリック効果を示し、その活性を増強させる。RolipramとMilrinoneは、それぞれホスホジエステラーゼ4とホスホジエステラーゼIIIを選択的に阻害することにより、cAMP濃度を増加させ、プロテインキナーゼAの活性化を特異的に促進する。シロスタミドとエタゾレートもまた、特定のホスホジエステラーゼを阻害することによりcAMP濃度を上昇させ、プロテインキナーゼA活性の増強に寄与する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を阻害して蓄積を促します。この蓄積により、これらの環状ヌクレオチドが二次メッセンジャーとして作用するシグナル伝達経路が維持され、3110062M04Rikの活性が強化されます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合シグナル伝達経路を減少させることで、チロシンキナーゼ活性によって制御される細胞プロセスにおいて3110062M04Rikの機能的優位性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性タンパク質および経路を活性化し、3110062M04Rikの活性を間接的に増強する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、様々な基質をリン酸化し、PKC依存性のシグナル伝達経路を通して3110062M04Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、Aktのような下流のシグナル伝達経路を変化させ、PI3K/Aktシグナル伝達が関与するプロセスを調節することにより、間接的に3110062M04Rikの活性を高めることができる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、そのレセプターを介してシグナル伝達経路を開始し、下流のタンパク質の活性化につながり、3110062M04Rikの機能を高める可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは小胞体/小胞体膜のカルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウム濃度を増加させます。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達を介して間接的に3110062M04Rikの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKが抑制的な役割を果たす細胞応答に影響を与えることにより、3110062M04Rikの活性増強につながる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、特にカルシウムに対しては二価陽イオンイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性シグナル伝達機構を介して3110062M04Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、3110062M04Rikの機能を抑制するキナーゼを阻害することにより、3110062M04Rikの活性を選択的に増強することができる。 | ||||||