2310008H09Rikの化学的阻害剤は、その制御に関与する様々なキナーゼや酵素を標的とすることにより、様々な生化学的経路を通じて機能抑制を達成することができる。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤として機能する。幅広いキナーゼを阻害することで、2310008H09Rikのリン酸化を防ぎ、その活性を抑制することができる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、2310008H09Rikのリン酸化とその結果としての制御に関与していると思われるプロテインキナーゼCを標的とし、その阻害につながる。LY294002は、PI3Kを阻害することにより、2310008H09Rikを活性化するリン酸化事象を減少させ、その機能を低下させることができる。ラパマイシンは、mTORを阻害することにより、2310008H09Rikの活性を制御する調節経路を抑制することができる。ラパマイシンによるこれらの経路の阻害は、2310008H09Rikの機能低下をもたらす可能性がある。
さらに、PD98059とU0126はMEK1/2を特異的に阻害し、これが2310008H09Rikの上流であれば、その活性の低下をもたらす。MEK1/2を阻害することにより、これらの化学物質は、2310008H09Rikの機能的活性に重要であると考えられる下流のキナーゼの活性化を阻害する。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNK経路を標的とする。これらのキナーゼを阻害することで、2310008H09Rikがこれらのシグナル伝達分子の下流で制御されている場合、2310008H09Rikの活性を低下させることができる。PP2とダサチニブは、2310008H09Rikの上流制御メカニズムに関与する可能性のあるSrcファミリーキナーゼとc-KITを阻害する。これらのキナーゼの働きを阻害することで、PP2とダサチニブは2310008H09Rikの活性化につながる経路を抑制することができる。エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼを阻害し、EGFRチロシンキナーゼは2310008H09Rikが関与するシグナル伝達経路を制御し、その阻害に導くことができる。最後に、ソラフェニブはRAFキナーゼを標的としており、もしRAFキナーゼが2310008H09Rikの上流制御ネットワークの一部であれば、ソラフェニブによる阻害は2310008H09Rikの機能的阻害をもたらし、その活性を制限するであろう。
関連項目
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