Gli inibitori chimici del 2310008H09Rik possono ottenere la soppressione funzionale attraverso varie vie biochimiche, prendendo di mira diverse chinasi ed enzimi che svolgono un ruolo nella sua regolazione. La staurosporina funge da inibitore di chinasi ad ampio spettro; inibendo un'ampia gamma di chinasi, può impedire la fosforilazione di 2310008H09Rik, sopprimendone così l'attività. Analogamente, la bisindolilmaleimide I ha come bersaglio la proteina chinasi C, che è probabilmente coinvolta nella fosforilazione e nella conseguente regolazione di 2310008H09Rik, portando alla sua inibizione. LY294002, inibendo la PI3K, può diminuire gli eventi di fosforilazione che possono attivare 2310008H09Rik, riducendo così la sua funzionalità. La rapamicina, attraverso l'inibizione di mTOR, può sopprimere le vie di regolazione che controllano l'attività di 2310008H09Rik. L'inibizione di queste vie da parte della rapamicina potrebbe determinare una diminuzione della funzione di 2310008H09Rik.
Inoltre, PD98059 e U0126 inibiscono specificamente MEK1/2 che, se a monte di 2310008H09Rik, determina una riduzione della sua attività. Inibendo MEK1/2, queste sostanze bloccano l'attivazione di chinasi a valle che potrebbero essere cruciali per l'attività funzionale di 2310008H09Rik. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente le vie p38 MAPK e JNK. Inibendo queste chinasi, possono ridurre l'attività di 2310008H09Rik se è regolato a valle di queste molecole di segnalazione. PP2 e Dasatinib inibiscono le chinasi della famiglia Src e c-KIT, potenzialmente coinvolte nei meccanismi di regolazione a monte di 2310008H09Rik. Impedendo l'azione di queste chinasi, PP2 e Dasatinib possono sopprimere le vie che portano all'attivazione di 2310008H09Rik. Erlotinib inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, che può regolare le vie di segnalazione che coinvolgono il 2310008H09Rik, portando alla sua inibizione. Infine, Sorafenib ha come bersaglio le chinasi RAF che, se fanno parte della rete di regolazione a monte di 2310008H09Rik, la loro inibizione da parte di Sorafenib porterebbe all'inibizione funzionale di 2310008H09Rik, limitandone l'attività.
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