Date published: 2025-9-11

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1700123K08Rik Inhibitoren

Gängige 1700123K08Rik Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

1700123K08Rik-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Molekülen, die die Funktion oder Aktivität des Proteins beeinflussen können, das durch das Gen 1700123K08Rik kodiert wird. Diese Inhibitoren haben in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihrer Fähigkeit, das Protein zu modulieren, Interesse geweckt, obwohl die Besonderheiten ihrer Wechselwirkungen variieren können. Ihre Auswahl wird hauptsächlich durch etablierte Wirkmechanismen bestimmt, die es Forschern ermöglichen, das komplizierte Netz biologischer Signalwege zu erforschen, die mit 1700123K08Rik in Verbindung stehen. Diese Inhibitoren werden anhand ihres Potenzials identifiziert, das Protein indirekt zu beeinflussen, was auf verschiedenen Wegen geschehen kann. So zielen beispielsweise einige Inhibitoren wie Rapamycin auf mTOR ab, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Während die direkte Interaktion mit 1700123K08Rik noch ungewiss ist, macht der Einfluss von Rapamycin auf zelluläre Prozesse, die mit dem Protein verbunden sind, es zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen. In ähnlicher Weise kann Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, 1700123K08Rik indirekt beeinflussen, indem es die mit dem Protein verbundenen Zellwachstums- und Überlebenswege beeinflusst. Diese Verbindungen, zusammen mit anderen wie Staurosporin, LY294002 und SB203580, bieten Forschern ein Instrumentarium, um die Rolle des Proteins innerhalb komplexer Signalkaskaden zu analysieren. Darüber hinaus umfasst die Klasse Inhibitoren wie PD98059 und U0126, die im MAPK-Signalweg vor 1700123K08Rik wirken. Obwohl die direkte Interaktion mit dem Protein nicht bestätigt ist, gibt ihre Modulation dieses Signalwegs Aufschluss darüber, wie 1700123K08Rik indirekt beeinflusst werden könnte. Darüber hinaus zielen SP600125, 5-Azacytidin, Trichostatin A, Cyclopamin und Bortezomib auf verschiedene zelluläre Prozesse ab, darunter Apoptose, Genexpression und Proteinabbau. Auch wenn ihre direkte Wirkung auf 1700123K08Rik variieren kann, können sie möglicherweise neue Facetten der Biologie des Proteins im zellulären Kontext aufdecken. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 1700123K08Rik-Inhibitoren eine vielseitige chemische Klasse darstellen, die Forscher einsetzen können, um die Feinheiten der Proteinfunktion und ihre Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen zu erforschen. Auch wenn die genauen Mechanismen ihrer Interaktionen mit 1700123K08Rik nicht immer vollständig geklärt sind, stellen diese Inhibitoren ein wertvolles Mittel dar, um die Rolle des Proteins innerhalb des komplexen Netzes zellulärer Signalwege und -kaskaden zu untersuchen und unser Verständnis seiner Biologie zu erweitern.

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Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
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Bortezomib zielt auf das Proteasom ab und beeinflusst den Proteinabbau. Es kann 1700123K08Rik indirekt beeinflussen, indem es die Stabilität und den Umsatz intrazellulärer Proteine beeinflusst, die mit ihm interagieren können.