1700020O03Rik アクチベーター

一般的な1700020O03Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、イオノマイシンCAS 56092-82-1、IBMX CAS 28822-58-4などが挙げられるが、これらに限定されない。

理研cDNA 1700020O03遺伝子産物活性化剤は、多様なシグナル伝達経路を通じて間接的にタンパク質の機能活性に影響を与える化合物の配列からなる。アデニルシクラーゼを直接刺激するフォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAは標的タンパク質をリン酸化し、その機能の中心であるリン酸化状態を変化させることによって、理研cDNA 1700020O03遺伝子産物の活性を高める可能性がある。理研cDNA 1700020O03遺伝子産物の一連の化学的活性化因子は、タンパク質の活性を間接的に増強する細胞内シグナルの交響曲を奏でる。フォルスコリンは、cAMPを増加させることによって、PKAが活性化されるカスケードを引き起こし、理研cDNA 1700020O03遺伝子産物を標的としてリン酸化し、その機能性を高める可能性がある。PKC活性化因子として作用するPMAも同様に、タンパク質の活性を促進するリン酸化事象を誘導する可能性がある。

スフィンゴシン-1-リン酸は受容体を介したシグナル伝達を介して、イオノマイシンはカルシウムレベルを上昇させることによって、タンパク質の状態や機能を微調整するキナーゼやホスファターゼを調節するかもしれない。cAMPおよびcGMPレベルを維持するIBMXは、これらのPKAまたはPKG依存性経路をさらに増幅し、理研cDNA 1700020O03遺伝子産物の活性を上昇させる可能性がある。PI3K阻害剤LY294002、MEK阻害剤U0126、p38 MAPK阻害剤SB203580、およびマルチキナーゼ阻害剤EGCGは、細胞内シグナル伝達のバランスを変化させ、その結果、理研cDNA 1700020O03遺伝子産物が関与する経路が代償的に活性化される可能性がある。さらに、タプシガルギンとA23187はカルシウムのホメオスタシスを劇的に変化させるので、間接的にカルシウム依存性シグナル伝達機構の活性化につながり、理研cDNA 1700020O03遺伝子産物の活性に影響を与える可能性がある。スタウロスポリンは、その幅広いキナーゼ阻害スペクトラムにもかかわらず、その負の制御因子を阻害することによって、理研cDNA 1700020O03遺伝子産物の活性を増加させる特定の経路または分子の活性化を不注意に促進する可能性がある。