1700020A23Rik의 화학적 억제제는 각각 특정 신호 경로와 효소 기능을 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 사용하여 그 활성을 방해합니다. 강력한 단백질 키나제 억제제인 스타우로스포린은 1700020A23Rik을 포함한 많은 단백질의 활성화에 필수적인 변형인 인산화에 필수적인 키나제 활동을 억제하여 세포 신호 전달을 방해합니다. 마찬가지로 PI3K 억제제인 Wortmannin과 LY294002는 다양한 세포 기능에 중요한 PI3K/Akt 경로를 차단합니다. 이러한 억제제는 이 경로 내에서 하류 표적의 인산화를 방지함으로써 1700020A23Rik의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. 이는 활성화에 필요한 신호의 전달을 차단하여 기능 억제 상태를 유도함으로써 달성됩니다.
또한 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 하여 1700020A23Rik의 기능에 필수적일 수 있는 이 단백질의 활성을 막습니다. PD98059와 U0126은 ERK 경로의 상류 조절자인 MEK1과 MEK1/2를 각각 특이적으로 억제합니다. 이러한 억제는 1700020A23Rik의 기능적 활동에 필요할 수 있는 ERK 경로의 억제를 초래합니다. SB203580의 p38 MAP 키나아제 선택적 억제도 1700020A23Rik과 관련된 신호 경로를 방해하여 유사한 결과를 가져옵니다. 라파마이신은 mTOR 억제제로서 1700020A23Rik의 활성화와 기능에 필수적일 수 있는 mTOR 신호 경로를 방해합니다. SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하여 1700020A23Rik에 관여할 수 있는 신호 과정을 차단하여 기능 상태에 영향을 미칩니다. 마지막으로, Src 계열 키나아제 억제제인 다사티닙과 PP2는 1700020A23Rik의 인산화 및 활성화에 필요할 수 있는 키나아제를 차단하여 기능적 억제를 초래합니다. ZM-447439의 오로라 키나제 억제는 특히 세포 주기 및 유사 분열과 관련된 과정에서 1700020A23Rik의 활성을 제어하는 표적 접근법을 더욱 잘 보여줍니다. 각 화학적 억제제는 1700020A23Rik의 조절에 필요한 키나아제 및 신호 경로의 특정 차단을 통해 기능적 억제를 달성합니다.
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