1700010I14Rik Inibidores

Os inibidores comuns da 1700010I14Rik incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a triciribina CAS 35943-35-2 e o U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores químicos da 1700010I14Rik incluem uma variedade de compostos que interrompem vias de sinalização específicas e processos celulares necessários para a atividade funcional da proteína. A rapamicina é um inibidor da via mTOR, que é essencial para o crescimento e a proliferação celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode levar a uma redução da atividade da 1700010I14Rik, pressupondo que a sinalização mTOR influencia a função desta proteína. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002 actuam como inibidores da PI3K, uma enzima chave de transdução de sinal que está envolvida em múltiplas funções celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células. A inibição da PI3K por estes produtos químicos pode interromper as vias de sinalização a jusante que podem regular a atividade da 1700010I14Rik, inibindo assim a sua função. A triciribina tem como alvo a Akt, uma proteína quinase específica da serina/treonina que desempenha um papel em vários processos celulares. Se o 1700010I14Rik for regulado pela sinalização Akt, a triciribina pode inibir a sua função ao impedir que a Akt exerça os seus efeitos.

Mais abaixo na cascata de sinalização, o U0126 e o PD98059 actuam como inibidores da MEK, que faz parte da via ERK/MAPK, uma via que regula frequentemente a expressão genética e a sobrevivência celular. Se o 1700010I14Rik for controlado por esta via, a inibição da MEK pode reduzir a sua atividade. O SP600125 inibe a JNK e o SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, ambos membros da família da MAP quinase envolvidos nas respostas celulares ao stress e às citocinas. Se a JNK ou a p38 MAPK regularem a 1700010I14Rik, a inibição por SP600125 ou SB203580 resultaria numa diminuição da atividade da proteína. O PP2, um inibidor das cinases da família Src, poderia também reduzir a atividade da 1700010I14Rik através da inibição das cinases da família Src que poderiam ser reguladores a montante da proteína. O erlotinib, o gefitinib e o lapatinib são todos inibidores da tirosina cinase EGFR, sendo que o lapatinib também inibe a HER2. A inibição do EGFR e do HER2 pode interromper a sinalização que pode ser crucial para o bom funcionamento da 1700010I14Rik, inibindo assim a sua atividade. Estes inibidores químicos visam coletivamente vários pontos das redes de sinalização que são potencialmente cruciais para a atividade funcional da 1700010I14Rik, levando à sua inibição.