17-β-Estradiol-6-Aktivatoren lassen sich in mehrere Hauptklassen einteilen: endokrine Disruptoren, synthetische Östrogene, selektive Östrogenrezeptormodulatoren, Phytoöstrogene, Flavonoide und Mykoöstrogene. Endokrine Disruptoren wie Bisphenol A können sich an Östrogenrezeptoren binden und die biologischen Aktivitäten von 17-β-Estradiol 6 nachahmen. Sie verstärken indirekt die Aktivität von 17-β-Estradiol 6, indem sie die Östrogenrezeptoren besetzen und östrogene Signalwege in Gang setzen. Synthetische Östrogene wie Diethylstilbestrol binden ebenfalls an Östrogenrezeptoren und ahmen die biologischen Aktivitäten von 17-β-Estradiol 6 nach, wodurch ihre funktionelle Aktivität verstärkt wird.
Selektive Östrogenrezeptormodulatoren, darunter Clomifen, binden bekanntermaßen an Östrogenrezeptoren und können die funktionelle Aktivität von 17-β-Estradiol 6 durch Aktivierung östrogener Signalwege in bestimmten Geweben verstärken. Die Phytoöstrogene Genistein, Resveratrol, Coumestrol und Puerarin sowie die Flavonoide Quercetin, Kaempferol und Naringenin binden an Östrogenrezeptoren, um die biologischen Aktivitäten von 17-β-Estradiol 6 zu imitieren und seine funktionelle Aktivität durch Auslösen östrogener Signalwege zu verstärken. Zearalenon, ein Mykoöstrogen, verstärkt ebenfalls die Aktivität von 17-β-Estradiol 6 durch ähnliche Mechanismen.
Siehe auch...
Artikel 21 von 13 von insgesamt 13
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|