1110059M19Rikの化学的阻害剤は、その制御に関与する特定の酵素やキナーゼを標的とすることにより、様々な分子経路を通じてその機能に影響を与えることができる。LY294002とWortmanninは、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)を標的とする2つの化学阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は1110059M19Rikが関与するAKTシグナル伝達経路の活性を低下させる。その結果、下流の標的のリン酸化と活性化が減少し、1110059M19Rikの機能に影響を及ぼす可能性がある。一方、ラパマイシンは、PI3K/AKT/mTOR経路のさらに下流の重要な構成要素であるmTORを阻害する。mTORを阻害することで、ラパマイシンは1110059M19Rikの適切な機能に必要なシグナル伝達カスケードを破壊し、その機能阻害につながる可能性がある。
同様に、PD98059とU0126は、1110059M19Rikが関与する経路であるERK経路の上流制御因子であるMEK1/2酵素を標的とする。これらの化学物質によるMEK1/2の阻害はERKの活性化を妨げ、それによって1110059M19Rikの機能を阻害する。SB203580とSP600125はそれぞれp38 MAPキナーゼとJNKを選択的に阻害し、これらのキナーゼはリン酸化イベントを通して1110059M19Rikの機能を修飾することができるキナーゼである。SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害とSP600125によるJNKの阻害は、それぞれのシグナル伝達経路の遮断につながり、1110059M19Rikの機能に影響を及ぼす。さらに、Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブとPP2は、Srcキナーゼが介在するシグナル伝達プロセスを阻害し、最終的に1110059M19Rikの機能阻害につながる。最後に、PKCを阻害するBisindolylmaleimide Iと、幅広いキナーゼ阻害剤であるStaurosporineも、1110059M19Rikを活性化または制御するキナーゼを阻害することによって、1110059M19Rikの機能を抑制することができる。EGFRとHER2は1110059M19Rikを含む様々なタンパク質を活性化する経路に関与しているからである。
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