1110014J01Rik 抑制因子

常见的表皮生长素激活剂包括但不限于氢化可的松（CAS 50-23-7）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、姜黄素（CAS 458-37-7）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）和索拉非尼（CAS 284461-73-0）。

1110014J01Rik 的化学抑制剂通过各种分子机制调节这种特定蛋白质的活性。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可针对负责 1110014J01Rik 磷酸化的多种激酶，从而抑制其活性。双吲哚马来酰亚胺 I 的作用更为集中，它能抑制蛋白激酶 C (PKC)，已知 PKC 能使包括 1110014J01Rik 在内的大量蛋白质磷酸化并控制其功能。同样，染料木素通过阻碍酪氨酸激酶的作用发挥作用，如果酪氨酸激酶通过磷酸化参与激活 1110014J01Rik，就会导致该蛋白质受到抑制。

LY294002 和 Wortmannin 以磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）途径为靶点，进一步扩大了抑制剂的范围。通过抑制 PI3K，这些化学物质可阻止 Akt 等下游信号通路的激活，而 Akt 对 1110014J01Rik 的磷酸化和随后的活性可能至关重要。PD98059 和 U0126 都能抑制 MEK，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分，而 MAPK/ERK 通路对 1110014J01Rik 的磷酸化和活化至关重要。因此，阻止 MEK 起作用可以抑制 1110014J01Rik 的功能输出。化学物质 SB203580 能特异性地抑制 p38 MAP 激酶，而 SP600125 能抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），这两种激酶都可能对 1110014J01Rik 的磷酸化和调节起作用。雷帕霉素靶向哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），这种激酶可能在激活 1110014J01Rik 的过程中发挥作用。最后，ZM-447439 和达沙替尼分别以 Aurora 激酶和 Src 家族激酶为靶点，如果它们参与了 1110014J01Rik 的调控，抑制它们将导致该蛋白的活性降低。