ZSWIM8 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-411661

개요

ZSWIM8(zinc finger SWIM-type containing 8)는 Cullin-RING 유비퀴틴화 복합체에서 기질 어댑터로 기능하는 E3 유비퀴틴 리가아제 구성요소를 암호화하며, 핵과 세포질에서 단백질 턴오버(분해·교체)를 조절하는 데 도움을 줍니다. ZSWIM8의 핵심 역할 중 하나는 소형 RNA 품질 관리로, 표적 유도 microRNA 분해(TDMD)를 촉진하여 miRNA의 양과 그에 따른 전사 후 유전자 조절을 미세 조정합니다. 이러한 기전을 통해 ZSWIM8는 세포 상태 전환, 발달 프로그램, 스트레스 반응성 전사 네트워크와 연관된 경로들에 영향을 미칩니다. ZSWIM8 활성 변화와 관련된 유비퀴틴 매개 단백질 항상성(proteostasis) 및 miRNA 항상성의 교란은 암 생물학 및 신경발달 표현형과 관련된 맥락에서 연구되어 왔습니다.

ZSWIM8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 ZSWIM8 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 ZSWIM8 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 ZSWIM8의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ZSWIM8 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ZSWIM8 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 ZSWIM8 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• ZSWIM8 기능에 중요한 ZSWIM8 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 ZSWIM8 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• ZSWIM8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 ZSWIM8 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 ZSWIM8 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  ZSWIM8 HDR 플라스미드 (h) 및 ZSWIM8 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 ZSWIM8 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 ZSWIM8 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.