ZMYM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-407092

概要

ZMYM1（zinc finger MYM-type protein 1）は核内の転写調節因子であり、クロマチン依存的な遺伝子発現制御に関与しています。亜鉛フィンガー構造とコリプレッサー複合体との相互作用を介して、ZMYM1は転写抑制、エピジェネティック状態の維持、ならびに細胞周期の進行やDNA損傷応答に関連するプログラムの協調に寄与します。ZMYM1活性の異常は、がんをはじめクロマチン制御が破綻する疾患で観察される転写ネットワークの変化と関連づけられており、ヒト細胞における遺伝子制御機構の研究において重要な対象となっています。

ZMYM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるZMYM1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、ZMYM1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、ZMYM1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、ZMYM1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、ZMYM1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、ZMYM1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• ZMYM1の機能に不可欠なZMYM1エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、ZMYM1ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• ZMYM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびZMYM1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、ZMYM1遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  ZMYM1 HDRプラスミド（h）および ZMYM1 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはZMYM1ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のZMYM1標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。