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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ZIP4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412558 | 20 µg | $397.00 | |||
ZIP4 HDR 质粒 (h) | sc-412558-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC39A4 编码锌转运蛋白 ZIP4,这是一种多跨膜蛋白,介导细胞对 Zn2+ 的摄取,并帮助维持锌稳态。ZIP4 驱动的锌内流可支持锌依赖性酶的功能以及相关转录程序,从而影响上皮分化、屏障功能和增殖信号传导,并对金属硫蛋白调控、MTF1 响应性基因表达等通路产生下游效应。ZIP4 活性失调与锌吸收受损和上皮生理改变有关;在上皮应激与转化等背景下也有关于 SLC39A4 异常表达的报道。作为一种膜金属转运体,ZIP4 为研究微量营养素可用性如何调节信号传导、代谢与基因调控提供了一个便于操作的切入点。
ZIP4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SLC39A4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SLC39A4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZIP4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SLC39A4靶位点的同源臂包围。
与 ZIP4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SLC39A4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。