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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ZIP10 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-432673 | 20 µg | $397.00 | |||
ZIP10 HDR 质粒 (m) | sc-432673-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc39a10 编码锌转运蛋白 ZIP10(SLC39 家族),这是一种多跨膜蛋白,介导锌离子内流,从而调控胞质锌的可用性及下游锌依赖性信号传导。通过塑造细胞内锌库,ZIP10 可通过调节金属蛋白与转录程序影响上皮分化、免疫细胞发育与激活,以及氧化还原稳态等过程。锌转运异常与炎症信号失调、氧化应激反应改变以及增殖能力变化相关,因此 Slc39a10 是开展金属离子稳态机制研究的重要位点。在小鼠体系中,ZIP10 的功能常在屏障组织、造血谱系以及与代谢相关的通路背景下进行研究,在这些场景中锌作为关键辅因子发挥重要作用。
ZIP10 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Slc39a10基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Slc39a10基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZIP10 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Slc39a10靶位点的同源臂包围。
与 ZIP10 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Slc39a10 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。