



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ZEB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400201-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZEB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400201-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ZEB1은 아연 핑거 E-box 결합 홈박스 단백질인 ZEB을 암호화하며, E-box 유사 모티프에 결합해 상피–간엽 전이(EMT), 세포 극성, 분화를 조절하는 유전자 발현 프로그램을 조정하는 전사 조절자입니다. ZEB은 CtBP 같은 공동억제인자 및 염색질 리모델링 인자들과의 상호작용을 통해 TGF-β/SMAD 신호전달을 포함한 여러 경로와, 세포 부착 및 세포골격 재편성을 관장하는 전사 네트워크에 영향을 줍니다. ZEB1 활성이 비정상적으로 조절되면 발생 과정의 패터닝과 상피 가소성의 변화와 연관되는 것으로 보고되어 왔으며, 종양세포의 침윤, 전이 관련 표현형, 치료 저항성 기전의 맥락에서 자주 연구됩니다. 또한 ZEB1 의존적 전사 조절은 여러 질환 모델에서 줄기세포 유사 상태와 면역 관련 유전자 발현 변화에도 기여합니다.
ZEB1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ZEB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ZEB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ZEB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ZEB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.