
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ZBTB20 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-425197 | 20 µg | $397.00 | |||
ZBTB20 HDRプラスミド (m) | sc-425197-HDR | 20 µg | $445.00 |
Zbtb20はZBTB20をコードしており、ZBTB20はBTB/POZドメインとC2H2型ジンクフィンガーをもつ転写因子です。DNAに結合して、発生および組織恒常性の維持における文脈依存的な遺伝子発現プログラムを制御します。マウスでは、ZBTB20は複数の臓器で細胞運命の決定や成熟に寄与し、神経系および代謝に関わる遺伝子ネットワークでの役割や、分化に伴う転写抑制の協調的制御が報告されています。系譜決定シグナルや栄養応答性シグナルの下流における転写出力を形作ることで、ZBTB20は増殖制御、終末分化、特殊化した細胞アイデンティティの維持といった過程に影響を及ぼします。ZBTB20活性の破綻は、実験モデルにおいて神経発達に関わる表現型の変化や代謝経路の攪乱と関連づけられており、生理状態および疾患関連状態における転写制御の機構を研究するうえでの重要な結節点(メカニスティックノード)としての有用性が示唆されています。
ZBTB20 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるZbtb20遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Zbtb20 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ZBTB20 HDRプラスミド(m)には、定義されたZbtb20ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ZBTB20 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Zbtb20遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。