Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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ZBP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-425482-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ZBP1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ZBP1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase ZBP1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Zbp1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ZBP1 Anticorpo (H-9): sc-271483
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZBP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-425482-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZBP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-425482-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Zbp1 de camundongo codifica a ZBP1 (também conhecida como DAI), um sensor citosólico de ácidos nucleicos que se liga a ácidos nucleicos em conformação Z e atua como um adaptador da imunidade inata. Ao detectar ácidos nucleicos virais ou endógenos, a ZBP1 recruta a RIPK3 e outros nós de sinalização para promover programas de genes estimulados por interferon e respostas inflamatórias, e pode se acoplar a vias de morte celular regulada, incluindo a necroptose. Por meio de crosstalk com a sinalização de interferon tipo I, ativação de NF-κB e processos associados ao inflamassoma, a ZBP1 ajuda a moldar a restrição antiviral e o tônus inflamatório dos tecidos. A desregulação da sinalização de ZBP1 tem sido implicada em inflamação excessiva e imunopatologia durante infecções e em modelos de doenças inflamatórias e neuroimunes, tornando-a um alvo útil para estudos mecanísticos da imunidade inata.
ZBP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Zbp1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Zbp1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Zbp1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Zbp1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.