YME1L1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-409793-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- YME1L1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase YME1L1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase YME1L1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para YME1L1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
YME1L1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409793-NIC | 20 µg | $410.00 |
YME1L1 codifica uma metaloprotease mitocondrial AAA+ dependente de ATP, localizada na membrana interna, que sustenta a proteostase mitocondrial ao degradar proteínas mal dobradas ou em excesso associadas à membrana e ao regular a renovação de fatores-chave da cadeia respiratória e de proteínas envolvidas na modelagem de membranas. Por meio do controle de qualidade da membrana interna e do remodelamento de complexos proteicos, YME1L1 contribui para a eficiência da fosforilação oxidativa, a dinâmica mitocondrial e vias de sinalização responsivas ao estresse ligadas à homeostase bioenergética. A disfunção de YME1L1 tem sido associada a fenótipos de disfunção mitocondrial, incluindo alterações na arquitetura das cristas, respiração prejudicada e maior sensibilidade ao estresse proteotóxico. Essas características tornam YME1L1 um alvo relevante para estudar mecanismos de manutenção mitocondrial e vias implicadas em neurodegeneração e outros distúrbios relacionados às mitocôndrias.
YME1L1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus YME1L1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de YME1L1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função YME1L1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com YME1L1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.