Date published: 2025-9-6

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YM201636 (CAS 371942-69-7)

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备用名:
YM201636 is known as a PIKfyve Inhibitor.
应用:
YM201636 是磷酸肌醇磷酸激酶 PIKfyve 的一种选择性强效抑制剂,可以完全阻断 PI 3- 激酶的激活。
CAS号码:
371942-69-7
纯度:
≥98%
分子量:
467.49
分子式:
C25H21N7O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

YM201636是一种有效的磷脂酰肌醇磷酸激酶PIKfyve抑制剂,该激酶已被注意到可合成磷脂酰肌醇3,5-二磷酸,并据报道参与分选内体转运。YM201636显示出抑制基础和胰岛素激活的2-脱氧葡萄糖摄取的能力,以及完全阻断胰岛素依赖的IA类PI 3激酶的激活。结果表明,YM201636对p110α的选择性较低,对酵母同源物Fabl不敏感。在血清饥饿的NIH3T3细胞中,YM201636显著降低了80%的PtdIns(3,5)P2的产生。


YM201636 (CAS 371942-69-7) 参考文献

  1. 一种选择性 PIKfyve 抑制剂可阻抑 PtdIns(3,5)P(2) 产物,并破坏内膜运输和逆转录病毒萌发。  |  Jefferies, HB., et al. 2008. EMBO Rep. 9: 164-70. PMID: 18188180
  2. YM201636是逆转录病毒萌发和PIKfyve催化的PtdIns(3,5)P2合成的抑制剂,它能阻抑脂肪细胞中胰岛素进入葡萄糖。  |  Ikonomov, OC., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 382: 566-70. PMID: 19289105
  3. 抑制 PtdIns(5)激酶 PIKfyve 会破坏沙门氏菌的细胞内复制。  |  Kerr, MC., et al. 2010. EMBO J. 29: 1331-47. PMID: 20300065
  4. 磷脂引导马传染性贫血病病毒噬菌体的贩运和释放。  |  Fernandes, F., et al. 2011. Traffic. 12: 438-51. PMID: 21176037
  5. 核仁蛋白-无性淋巴瘤激酶癌基因相互作用, 激活并利用激酶 PIKfyve 增加侵袭性。  |  Dupuis-Coronas, S., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 32105-14. PMID: 21737449
  6. PIKfyve 抑制剂 YM201636 可阻断 MDCK 细胞中紧密连接蛋白 claudin-1 和 claudin-2 的持续循环。  |  Dukes, JD., et al. 2012. PLoS One. 7: e28659. PMID: 22396724
  7. 鉴定新型信号通路及其与 GluA1 循环的相关性。  |  Seebohm, G., et al. 2012. PLoS One. 7: e33889. PMID: 22470488
  8. 通过 PIKfyve 抑制剂 YM201636 实现 PIKfyve 合成的 PtdIns5P 和 PtdIns(3,5)P2 之间的功能性分离。  |  Sbrissa, D., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 303: C436-46. PMID: 22621786
  9. WIPI-1 阳性自噬体类囊泡诱导致病性金黄色葡萄球菌溶酶体降解  |  Mauthe, M., et al. 2012. Int J Cell Biol. 2012: 179207. PMID: 22829830
  10. PIKfyve 可调节 CpG 寡聚脱氧核苷酸的内泌体定位,从而引起依赖于 TLR9 的细胞反应。  |  Hazeki, K., et al. 2013. PLoS One. 8: e73894. PMID: 24040108
  11. 使用 YM201636 抑制 PIKfyve 可通过诱导自噬抑制肝癌的生长。  |  Hou, JZ., et al. 2019. Oncol Rep. 41: 1971-1979. PMID: 30569119
  12. PIKfyve抑制剂YM201636对非小细胞癌细胞Claudins和恶性潜能的影响  |  DoĞan, E., et al. 2021. Turk J Biol. 45: 26-34. PMID: 33597819
  13. 磷酸肌酸激酶抑制剂 YM201636 和 PI-103 对双孔通道的阻断作用是由孔入口附近的组氨酸残基决定的。  |  Du, C., et al. 2022. Commun Biol. 5: 738. PMID: 35871252
  14. 基于生物信息学和网络筛选和发现治疗乳腺癌的潜在分子靶点和小分子药物。  |  Alam, MS., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 942126. PMID: 36204232

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YM201636, 5 mg

sc-204193
5 mg
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