Date published: 2025-9-6

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WP631 dimethanesulfonate

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应用:
WP631 dimethanesulfonate 是一种荧光双交联蒽环类抗生素,可与 DNA 超紧密结合。
纯度:
≥95%
分子量:
1349.38
分子式:
C62H64N2O20•C2H8S2O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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WP631二甲基磺酸盐是双嵌入蒽环类抗生素WP631的制剂,也可作为二盐酸盐(sc-222418)和甲磺酸盐(sc-301978)制剂。 WP631由两个柔红霉素(sc-200921)分子通过对二甲苯基连接而成。 WP631被描述为通过RNA聚合酶II抑制基础转录,并阻断转录因子Sp1对COL1A1的激活。 WP631被描述为表现出与DNA的超紧密结合,并且似乎在其作用中克服了一种特殊形式的多药耐药性。


WP631 dimethanesulfonate 参考文献

  1. 双黄霉素 WP631 可抑制体外基础转录和 Sp1 激活的转录启动。  |  Martín, B., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: 3402-9. PMID: 10446226
  2. 分析多柔比星和 WP631 对转录的影响。  |  Portugal, J., et al. 2001. Curr Med Chem. 8: 1-8. PMID: 11172687
  3. DNA 中间体米托蒽醌和 WP631 在培养的人真皮成纤维细胞中抑制基础和转化生长因子-beta 诱导的 COL1A1 转录刺激。  |  Gaidarova, S. and Jiménez, SA. 2002. J Biol Chem. 277: 38737-45. PMID: 12138160
  4. 双杜诺霉素 WP631 与 DNA 的序列选择性结合。  |  Fox, KR., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 3556-66. PMID: 15317591
  5. 矿质类固醇受体与 SP1 的相互作用为病理生理相关基因的表达提供了新的反应元件。  |  Meinel, S., et al. 2013. Nucleic Acids Res. 41: 8045-60. PMID: 23821666
  6. 基于结构设计的新型双交联蒽环类抗生素。  |  Chaires, JB., et al. 1997. J Med Chem. 40: 261-6. PMID: 9022792
  7. DNA 双达霉素复合物的结构。  |  Hu, GG., et al. 1997. Biochemistry. 36: 5940-6. PMID: 9166763
  8. 利用核磁共振光谱研究两种新型双胍类药物与 DNA 的结合。  |  Robinson, H., et al. 1997. Biochemistry. 36: 8663-70. PMID: 9289011
  9. 一种新型双交联蒽环类抗生素的超光速 DNA 结合。  |  Leng, F., et al. 1998. Biochemistry. 37: 1743-53. PMID: 9485299
  10. 药物与 DNA 的相互作用  |  Chaires, JB. 1998. Curr Opin Struct Biol. 8: 314-20. PMID: 9666327

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WP631 dimethanesulfonate, 500 µg

sc-222419
500 µg
$166.00