



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Wnt-2b Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405478-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Wnt-2b Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405478-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
WNT2B codifica a Wnt-2b, um ligante glicoproteico secretado que interage com receptores Frizzled/LRP para regular a sinalização Wnt durante a embriogênese e a homeostase de tecidos no adulto. Por meio de efeitos sobre a transcrição dependente de β-catenina e de crosstalk com vias Wnt não canônicas, a Wnt-2b influencia a especificação do destino celular, a proliferação, a migração e programas epitélio–mesenquimais. Alterações na expressão de WNT2B ou no contexto de sinalização têm sido associadas a desregulação de processos de padronização do desenvolvimento e de remodelamento nos compartimentos epitelial e mesenquimal, e o gene é frequentemente estudado em modelos relevantes para doenças nos quais a atividade da via Wnt molda transições de estado celular. Como um nó da via a montante de programas transcricionais que controlam diferenciação e arquitetura tecidual, o WNT2B é comumente investigado para mapear a dinâmica de sinalização dirigida por ligantes e a especificidade receptor–ligante.
Wnt-2b O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus WNT2B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de WNT2B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função WNT2B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com WNT2B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.