Date published: 2025-9-5

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Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9)

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备用名:
6-Butyl-4-(2-chlorophenyl)-9-hydroxypyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-(2H,6H)-dione
应用:
Wee1 Inhibitor II 是一种强效的 Wee1 ATP 结合位点靶向抑制剂
CAS号码:
622855-50-9
纯度:
≥97%
分子量:
418.9
分子式:
C24H19ClN2O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

据报道,一种起作用的吡咯并咔唑化合物是 Wee1 的一种强效 ATP 结合位点靶向抑制剂(IC50 = 59 nM),其选择性是相关检查点激酶 Chk1(IC50 = 35 µM)的约 590 倍。


Wee1 Inhibitor II (CAS 622855-50-9) 参考文献

  1. 检查点激酶 Wee1 的 4-苯基吡咯并[3,4-c]咔唑-1,3(2H,6H)-二酮抑制剂。发色团修饰和苯环取代的结构-活性关系。  |  Palmer, BD., et al. 2006. J Med Chem. 49: 4896-911. PMID: 16884302
  2. WEE1 激酶靶向与损伤 DNA 的癌症疗法相结合可催化有丝分裂灾难。  |  De Witt Hamer, PC., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 4200-7. PMID: 21562035
  3. Wee1 通过调节 Mus81-Eme1 内切酶来控制复制过程中的基因组稳定性。  |  Domínguez-Kelly, R., et al. 2011. J Cell Biol. 194: 567-79. PMID: 21859861
  4. 抑制 WEE1 可使基底乳腺癌细胞对 TRAIL 诱导的细胞凋亡敏感。  |  Garimella, SV., et al. 2012. Mol Cancer Res. 10: 75-85. PMID: 22112940
  5. 新型吡唑并[3,4-d]嘧啶 SRC 激酶抑制剂在伯基特淋巴瘤细胞系中的抗肿瘤活性及其对 WEE1 的抑制作用。  |  Cozzi, M., et al. 2012. Cell Cycle. 11: 1029-39. PMID: 22333592
  6. 抑制 WEE1 可诱导 S 期细胞进入有丝分裂期,作为一种治疗策略。  |  Aarts, M., et al. 2012. Cancer Discov. 2: 524-39. PMID: 22628408
  7. 特异性抑制 Wee1 激酶和 Rad51 重组酶:一种提高白血病 T 细胞对电离辐射诱导的 DNA 双链断裂敏感性的策略。  |  Havelek, R., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 453: 569-75. PMID: 25285634
  8. Chk1 和 Wee1 控制基因毒性应激诱导的黑色素瘤细胞 G2-M 停滞。  |  Vera, J., et al. 2015. Cell Signal. 27: 951-60. PMID: 25683911
  9. 通过抑制 WEE1 和 PKMYT1 激酶调节 G2/M 过渡  |  Schmidt, M., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29168755
  10. 癌症和癌症干细胞中的 ATM, ATR, CHK1, CHK2 和 WEE1 抑制剂。  |  Ronco, C., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 295-319. PMID: 30108746
  11. 药理抑制 Wee1 激酶可选择性地调节电压门控 Na+ 通道 1.2 大分子复合物。  |  Dvorak, NM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831326

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Wee1 Inhibitor II, 1 mg

sc-311556
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