
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
WDFY3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406364 | 20 µg | $397.00 | |||
WDFY3 HDRプラスミド (h) | sc-406364-HDR | 20 µg | $445.00 |
WDFY3(ALFYとも呼ばれる)は、FYVEドメインを含む大型の足場(スキャフォールド)タンパク質をコードしており、ユビキチン化されたタンパク質凝集体をオートファジー機構へつなぐことで、選択的マクロオートファジー(アグレファジー)およびプロテオスタシスの維持を支えます。WDFY3は、ホスファチジルイノシトール3-リン酸(PI3P)に富む膜や、LC3/Atg8ファミリータンパク質などのオートファジー関連因子との相互作用を介して、カーゴの認識、隔離、除去の協調を助けます。この経路はエンドソーム輸送、ストレス応答、神経細胞の恒常性とも交差しており、WDFY3は神経発生やタンパク質凝集の生物学に関する研究において重要です。遺伝学的および機能的な証拠により、WDFY3活性の変化が神経発生関連の表現型や、神経変性およびがんに関連する細胞ストレスプログラムに関与するより広範な機構と結び付けられてきました。
WDFY3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるWDFY3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、WDFY3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、WDFY3 HDRプラスミド(h)には、定義されたWDFY3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
WDFY3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、WDFY3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。