VEGFR2 kinase inhibitor IV 的分子结构, CAS编号: 216661-57-3
VEGFR2 kinase inhibitor IV (CAS 216661-57-3)
备用名:
3-(3-Thienyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
应用:
VEGFR2 kinase inhibitor IV 是一种 ATP 竞争性 VEGFR-2 (Flk-1) 和 PDGFR-beta 抑制剂
CAS号码:
216661-57-3
纯度:
≥95%
分子量:
307.37
分子式:
C17H13N3OS
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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一种 3,6-二芳基取代的吡唑嘧啶，是 VEGFR-2（KDR/Flk-1；IC50 = 19 nM）的强效 ATP 竞争性抑制剂。对 VEGFR-2 的选择性比 PDGFRb 高约 2 倍（IC50 = 34 nM），对 VEGFR-1 (Flt-1) 和 VEGFR-3 (Flt-4; IC50 = 190 nM) 酪氨酸激酶活性的选择性高 10 倍。不抑制 FGFR-1 或 Src 激酶活性（IC50 > 1.9 µM）。抑制人脐静脉内皮细胞中血管内皮生长因子刺激的有丝分裂（IC50 = 387 nM）。抑制 Flt3/Itd-BaF3 细胞中的 Flt3 磷酸化。
抑制剂：
Flk-1, 和 Tyrosine Kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
VEGFR2 kinase inhibitor IV, 1 mg | sc-204381 | 1 mg | $200.00 |