Date published: 2025-9-8

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VDM13

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应用:
VDM13 是一种非神经元选择性抑制剂,能抑制苯甲酰胺的吸收,但对 CB1 受体和 FAAH 的作用较弱。
分子量:
462.71
分子式:
C31H44N2O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

VDM13 是一种选择性的安乃近摄取抑制剂;非神经元:对 TRPV1 的作用可忽略不计,对 CB1 受体和 FAAH 的作用较弱。


VDM13 参考文献

  1. 安乃近转运体与 VR1 类香草素受体配体识别特性的重叠:抑制安乃近摄取的抑制剂具有可忽略不计的辣椒素样活性。  |  De Petrocellis, L., et al. 2000. FEBS Lett. 483: 52-6. PMID: 11033355
  2. 安乃近在香草素 VR1 受体上的活性需要通过细胞膜的促进运输,并受到细胞内新陈代谢的限制。  |  De Petrocellis, L., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12856-63. PMID: 11278420
  3. 安乃近和其他类香草素受体激动剂的组织选择性机制。  |  Andersson, DA., et al. 2002. Mol Pharmacol. 62: 705-13. PMID: 12181448

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VDM13, 1 mg

sc-222410
1 mg
$75.00