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VDAC2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-416966 | 20 µg | $397.00 | |||
VDAC2 HDR 质粒 (h) | sc-416966-HDR | 20 µg | $445.00 |
VDAC2(电压依赖性阴离子通道2)是线粒体外膜上一种丰度较高的β-桶状通道,介导ATP/ADP、代谢物以及离子在细胞质与线粒体之间的交换。它作为线粒体生物能量学与氧化还原稳态的关键“门卫”发挥作用,并可通过与BCL-2家族蛋白相互作用影响线粒体膜通透化。通过调控凋亡预激状态与线粒体动力学,VDAC2整合来自氧化磷酸化、应激反应以及内源性细胞死亡通路的信号。涉及VDAC2的线粒体外膜转运与凋亡控制失调,已被认为与多种情境相关,包括肿瘤细胞存活、神经退行性变,以及心脏代谢应激模型等。
VDAC2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的VDAC2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对VDAC2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,VDAC2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定VDAC2靶位点的同源臂包围。
与 VDAC2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在VDAC2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。