Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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ValRS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-423653
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ValRS O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico ValRS, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ValRS Anticorpo (D-7): sc-166674
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ValRS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423653 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Vars codifica a valil‑tRNA sintetase (ValRS), uma aminoacil‑tRNA sintetase citosólica que liga a valina ao seu tRNA cognato, assegurando a fidelidade da tradução e a homeostase do proteoma. Ao manter a descodificação correta durante a síntese proteica, a ValRS sustenta processos centrais, incluindo a função do ribossoma, respostas integradas ao stress perante desequilíbrios de aminoácidos e redes mais amplas de proteostase. A perturbação do carregamento do aminoacil‑tRNA pode comprometer o crescimento celular e a adaptação ao stress, ligando esta via a mecanismos relevantes para o neurodesenvolvimento, a biologia neuromuscular e a coordenação mitocondrial–citosólica através de alterações na procura do proteoma.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ValRS (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Vars em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Vars, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Vars na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ValRS.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Vars para a investigação da sinalização de ValRS, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Vars críticos para a função ValRS
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Vars para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo ValRS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo ValRS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Vars. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo ValRS Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR ValRS (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Vars para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Vars definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.