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USP9Y CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402723 | 20 µg | $397.00 | |||
USP9Y HDR 质粒 (h) | sc-402723-HDR | 20 µg | $445.00 |
USP9Y 编码一种与 Y 染色体连锁的泛素特异性蛋白酶,可从靶蛋白上去除泛素,从而调控其稳定性、亚细胞定位及信号输出。作为去泛素化酶,USP9Y 参与依赖泛素的蛋白稳态维持,并影响细胞周期进程、应激反应以及蛋白质质量控制等通路。包括 USP9Y 在内的 Y 连锁基因的调控异常,已在男性生殖生物学与精子发生失败的研究中被广泛关注;在这些情境下,泛素信号受扰可影响生殖细胞发育。USP9Y 也常被用作分子标志物,用于研究 Y 染色体完整性、Y 染色体嵌合性缺失(mosaic loss of Y)以及性别偏倚的调控程序。
USP9Y CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的USP9Y基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对USP9Y基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,USP9Y HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定USP9Y靶位点的同源臂包围。
与 USP9Y CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在USP9Y 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。